Желудок у бурого медведя

Бу́рый медве́дь, или обыкнове́нный медве́дь[1] (лат. Ursus arctos), – млекопитающее семейства медвежьих; один из самых крупных наземных хищников.

Распространение[править | править код]

Ареал на территории России (данные за 2013 г.)

Некогда бурый медведь был обычен по всей Европе, включая Англию и Ирландию, на юге его ареал достигал северо-запада Африки (Атласский медведь), а на востоке через Сибирь и Китай доходил до Японии. В Северную Америку он, вероятно, попал около 40 000 лет назад из Азии, через Берингов перешеек и широко расселился в западной части континента от Аляски и до севера Мексики.

Сейчас бурый медведь исчез на большей части ареала; в остальных областях малочислен. В Западной Европе его разобщённые популяции сохранились на Пиренеях, Кантабрийских горах, Альпах и Апеннинах. Довольно распространён в Скандинавии и Финляндии, встречается в лесах Центральной Европы и в Карпатах. В Финляндии объявлен национальным животным.

В Азии он распространён от Передней Азии, Палестины, северного Ирака и Ирана до севера Китая и Корейского полуострова. В Японии встречается на острове Хоккайдо. В Северной Америке известен под названием «гризли» (раньше североамериканского бурого медведя выделяли в отдельный вид); он многочислен на Аляске, на западе Канады, имеются ограниченные популяции на северо-западе США.

Ареал бурого медведя в России занимает почти всю лесную зону, за исключением её южных районов. Северная граница ареала совпадает с южной границей тундры.

Подвиды[править | править код]

Популяционные различия между бурыми медведями так велики, что когда-то их подразделяли на множество самостоятельных видов (только в Северной Америке их насчитывали до 80). Сегодня всех бурых медведей объединяют в один вид с несколькими географическими расами или подвидами[2]:

Ursus arctos alascensis Merriam, 1896
Ursus arctos arctos Linnaeus, 1758 – европейский бурый медведь, или евроазиатский бурый медведь, или обыкновенный бурый медведь (в числе синонимов: Ursus arctos marsicanus Altobello, 1921 – апеннинский бурый медведь)
Ursus arctos beringianus Middendorff, 1851
† Ursus arctos californicus Merriam, 1896 – калифорнийский бурый медведь, или калифорнийский гризли, изображён на флаге Калифорнии, вымер к 1922 году
Ursus arctos collaris F. G. Cuvier, 1824 – сибирский бурый медведь
† Ursus arctos crowtheri Schinz, 1844 – атласский медведь, водился на территории Марокко, пришёл с Пиренейского полуострова, когда Гибралтар ещё являлся сухопутным мостом между Европой и Африкой
Ursus arctos dalli Merriam, 1896
Ursus arctos gobiensis Sokolov & Orlov, 1992 – гобийский бурый медведь
Ursus arctos gyas Merriam, 1902
Ursus arctos horribilis Ord, 1815 – гризли (в числе синонимов: †Ursus arctos nelsoni Merriam, 1914 – мексиканский бурый медведь)
Ursus arctos isabellinus Horsfield, 1826 – Тяньшанский бурый медведь, водится в горах Памира, Тянь-Шаня и Гималаев.
Ursus arctos lasiotus Gray, 1867 – уссурийский бурый медведь, или японский бурый медведь
Ursus arctos middendorffi Merriam, 1896 – кадьяк
Ursus arctos pruinosus Blyth, 1854 – тибетский бурый медведь, медведь-пищухоед, очень редкий подвид, считается прототипом легенд о йети
Ursus arctos sitkensis Merriam, 1896
Ursus arctos stikeenensis Merriam, 1914
Ursus arctos syriacus Hemprich & Ehrenberg, 1828 – Сирийский бурый медведь

Один американский «исследователь» медведей, д-р К. Харт Мерриам, в конце XIX – начале XX века посвятил всю свою жизнь сбору «образцов» медвежьих шкур и черепов, якобы «открыв» 77 подвидов и 5 «неизвестных видов» гризли. Для этого, охотники, у которых он скупал шкуры и черепа медведей «для научных исследований», уничтожили 9000 гризли в США и Канаде, полностью истребив их во многих районах. После чего, все его открытия были признаны несостоятельными многими учёными[3].

Внешний вид[править | править код]

Рыжевато-бурый сирийский медведь

Бурый медведь образует несколько подвидов (географических рас), отличающихся размерами и окраской. Самые крупные бурые медведи в мире водятся на юге Аляски, а в Евразии – на Дальнем Востоке (в первую очередь на Сахалине и на Камчатке). Средние показатели массы и длины тела медведей на Камчатке составили 268,7 кг и 216,7 см для взрослых самцов (старше 7 лет) и 174,9 кг и 194,5 см для взрослых самок соответственно, что выше, чем в других регионах Евразии (кроме, возможно, Приморья, где считается, что бурые медведи достигают похожих размеров). Учитывая, что взвешивание проводилось в основном в начале лета, осенняя масса камчатских медведей должна быть ещё больше. В исследовании в Южно-Камчатском заказнике отмечен крупный самец в возрасте 8 лет, масса которого составила 410 кг, длина тела – 249 см, обхват груди – 155 см. Учитывая то, что он был отловлен в начале июня, когда жировые запасы невелики, в осенний период данный медведь мог весить свыше 450 кг. Достоверно наличие на Камчатке медведей массой более 400 кг и существование особо крупных самцов, масса которых превышает 600 кг (хотя особи подобного размера не взвешивались профессиональными зоологами). На Сахалине размеры медведей несколько ниже, чем на Камчатке, но выше, чем в большинстве других регионов[4].

Взрослые самцы бурого медведя значительно крупнее самок на всем ареале (для крупных подвидов различие в массе составляет 1,5-1,6 раза). Половой диморфизм у молодых особей выражен не так ярко.

Облик бурого медведя типичен для представителя семейства медвежьих. Тело у него мощное, с высокой холкой; голова массивная с небольшими ушами и глазами. Хвост короткий – 65-210 мм, едва выделяющийся из шерсти. Лапы сильные с мощными, невтяжными когтями длиной 8-10 см, пятипалые, стопоходящие. Шерсть густая, равномерно окрашенная.

Окраска бурого медведя очень изменчива, причём не только в разных частях ареала, но и в пределах одного района. Цвет меха варьирует от светло-палевого до синеватого и почти чёрного. Самой обычной является бурая форма. У гризли Скалистых гор волосы на спине могут быть белыми на концах, создавая впечатление серого или седого оттенка шерсти. Целиком седовато-белый окрас встречается у бурых медведей в Гималаях, а бледный рыжевато-бурый – в Сирии. У медвежат на шее и груди бывают светлые отметины, которые с возрастом пропадают.

Линька у бурых медведей происходит один раз в год – начинается весной и до осени, но часто её подразделяют на весеннюю и осеннюю. Весенняя длится долго и наиболее интенсивно идёт в период гона. Осенняя линька идёт медленно и незаметно, кончаясь к периоду залегания в берлогу.

Образ жизни и питание[править | править код]

Бурый медведь – лесное животное. Обычные места его обитания в России – сплошные лесные массивы с буреломом и гари с густой порослью лиственных пород, кустарников и трав; может заходить и в тундру, и в высокогорные леса. В Европе он предпочитает горные леса; в Северной Америке чаще встречается на открытых местах – в тундре, на альпийских лугах и на побережье.

Держится медведь иногда одиночно, самка – с медвежатами разного возраста. Самцы и самки территориальны, индивидуальный участок в среднем занимает от 73 до 414 км², причём у самцов он примерно в 7 раз больше, чем у самок. Границы участка помечаются запаховыми метками и «задирами» – царапинами на приметных деревьях. Иногда совершает сезонные кочёвки; так в горах бурый медведь, начиная с весны, кормится в долинах, где раньше сходит снег, затем идёт на гольцы (альпийские луга), потом постепенно спускается в лесной пояс, где поспевают ягоды и орехи.

Бурый медведь всеядный, но рацион у него на 3/4 растительный: ягоды, жёлуди, орехи, корни, клубни и стебли трав. В неурожайные на ягоды годы в северных областях медведи посещают посевы овса, а в южных – посевы кукурузы; на Дальнем Востоке осенью кормятся в кедровниках. В его рацион также входят насекомые (муравьи, бабочки), черви, ящерицы, лягушки, грызуны (мыши, сурки, суслики, бурундуки) и рыба. Летом насекомые и их личинки порой составляют до 1/3 рациона медведя. Хотя хищничество не является примерной стратегией бурых медведей, они добывают и копытных – косуль, ланей, лосей, оленей, карибу (чаще всего это происходит ранней весной, после выхода медведя из спячки, когда растительного корма ещё очень мало). Гризли иногда нападают на волков и медведей-барибалов, а на Дальнем Востоке бурые медведи в некоторых случаях могут охотиться на гималайских медведей и на тигров[5]. Бурый медведь любит мёд (отсюда название), поедает падаль, а также, используя преимущество в размере, отбирает добычу у других хищников – волков, пум и тигров[6][7]. Сезонным объектом питания служит рыба во время нереста (проходные лососёвые), ранней весной – корневища, у гризли, обитающих в окрестностях Скалистых гор, летом – бабочки, которые скрываются в горах среди камней от летней жары. Когда рыба только начинает прибывать на нерест, медведи съедают пойманную рыбу целиком, затем начинают поедать только самые жирные части – кожу, голову, икру и молоки.

Активен бурый медведь в течение всего дня, но чаще по утрам и вечерам[5].

Сезонная цикличность жизни ярко выражена. К зиме медведь нагуливает подкожный жир (до 180 кг) и с осени залегает в берлогу. Берлоги располагаются на сухом месте, в большинстве случаев в ямах под защитой бурелома или под вывороченными корнями деревьев. Реже медведи выкапывают убежище в земле или занимают пещеры и расщелины скал. У медведей бывают излюбленные места зимовок, куда они собираются год от года с целой округи. В разных районах зимний сон длится от 75 до 195 дней. В зависимости от климатических и иных условий медведи находятся в берлогах с октября – ноября до марта – апреля, то есть 5-6 месяцев. Дольше всех живут в берлогах медведицы с медвежатами, меньше всего – старые самцы. На юге ареала, где зима малоснежна, медведи не залегают в спячку вообще, но также накапливают жировой запас, так как и в этих местах зимой количество корма уменьшается. За период зимовки медведь теряет до 80 кг жира.

Вопреки распространённому мнению, зимний сон у бурого медведя неглубок; температура его тела во сне колеблется между 29 и 34 градусами. В случае опасности животное просыпается и покидает берлогу, отправляясь на поиски новой. Иногда случается, что медведь не успевает за осень как следует откормиться, поэтому среди зимы также просыпается (а иногда и не залегает в берлогу вовсе) и начинает бродить в поисках пищи; таких медведей называют шатунами. Шатуны очень опасны, голод делает их беспощадными хищниками – они нападают даже на человека. У таких медведей очень мало шансов дожить до весны.

Несмотря на неуклюжий вид, бурый медведь иногда может быстро бегать – со скоростью до 50 км/ч, превосходно плавает и в молодости хорошо лазает по деревьям (к старости он делает это неохотней). Одним ударом лапы матёрый медведь способен сломать хребет кабану, оленю или лосю, однако от лосиных копыт и рогов он и сам может получить травмы или погибнуть.

Размножение[править | править код]

Самки приносят потомство раз в 2-4 года. Течка у них продолжается с мая по июль, 10-30 дней. В это время самцы, обычно молчаливые, начинают громко реветь, и между ними возникают жестокие схватки, иногда заканчивающиеся смертью.

Беременность у медведицы с латентной стадией, эмбрион не начинает развиваться раньше ноября, когда самка ложится в берлогу. Всего беременность продолжается 190-200 суток[8]. Медвежата рождаются в берлоге в январе-феврале, чаще в первой половине января[8][9]. Медведица приносит 2-3 (максимум до 5) медвежат весом 500-600 г и длиной около 23 см, покрытых короткой редкой шерстью, слепых, с заросшим слуховым проходом. Ушные проходы у них открываются на 14 день; через месяц они прозревают. Уже к 3 месяцам медвежата имеют полный набор молочных зубов и начинают есть ягоды, зелень и насекомых. В этом возрасте они весят около 15 кг; к 6 месяцам – 25 кг. Лактация около 4 месяцев. Следующий приплод через год[9].

Отец воспитанием потомства не занимается (и более того, может даже представлять опасность для детёнышей), поэтому медвежат воспитывает самка. Часто вместе с детёнышами – сеголетками (лончаками) держится прошлогодний детёныш, так называемый пестун, помогая матери в воспитании потомства. Окончательно медвежата отделяются от матери на 3 году жизни[8].

Половой зрелости медведи достигают к 3 годам[9], но расти продолжают до 10-11 лет. Продолжительность жизни в природе – 20-30 лет, в неволе – до 47-50 лет. Максимальный зафиксированный возраст бурого медведя 52 года[источник не указан 594 дня].

Генетика[править | править код]

Общий предок бурых и пещерных медведей жил на территории Сибири около 3 млн лет назад. Первыми от общего предка отделились американские и тибетские медведи, потом отделились пещерные медведи, белые медведи отделились порядка 700 тыс. лет назад, а затем – все бурые медведи[10].

Время дивергенции между гималайской линией и линией бурых медведей оценивается 658 тыс. лет назад (95 % доверительный интервал: 336-1258 тыс. лет до настоящего времени)[11].

Статус популяции и значение для человека[править | править код]

След бурого медведя на песке, для сравнения – ступня 43-го размера.

Бурый медведь внесён в Красную книгу МСОП со статусом «вид, находящийся под угрозой», однако его численность сильно разнится от популяции к популяции. По примерным оценкам, сейчас в мире около 200 000 бурых медведей. Из них большинство обитает в России – 120 000, США – 32 500 (95 % живёт на Аляске) и Канаде – 21 750. В Европе сохранилось около 14 000 особей.

Шкура используется преимущественно для ковров, мясо – в пищу. Жёлчный пузырь применяется в традиционной азиатской медицине. Считается, что жир медведя также обладает лечебными свойствами [источник не указан 132 дня].

Местами бурый медведь повреждает посевы, разоряет пасеки и нападает на домашних животных. Промысловое значение бурого медведя невелико, охота во многих областях запрещена или ограничена. Встреча с бурым медведем может быть смертельно опасна (наибольшую опасность представляют самки с детёнышами и шатуны, не впавшие в спячку), но, как правило, этот зверь избегает человека.

Охота на бурого медведя – достаточно опасное занятие, требующее оружия со значительной останавливающей силой. В древности для охоты использовалась рогатина.

Медведи, при случае, ходят кормиться к свалкам пищевых отходов, такое наблюдается в окрестностях некоторых сибирских городов и на Аляске. В национальных парках, а также там, где медведей много (Камчатка), медведей подкармливают туристы и автомобилисты, хотя это везде запрещено. Такие медведи очень опасны, так как обнаружив легкодоступный источник пищи и утратив страх перед человеком, они уже не вернутся в тайгу, а будут бродить поблизости от этого источника пищи (свалки, автодороги, туристические тропы) и могут нападать на людей.

Изображения бурого медведя[править | править код]

Кадьяк
Сирийский бурый медведь
Камчатский бурый медведь в Московском зоопарке
Монета Банка России из серии «Сохраним наш мир», бурый медведь, 25 рублей, реверс
Монета Банка России из серии «Сохраним наш мир», бурый медведь, 100 рублей, реверс
Монета Республики Казахстан из серии «Красная книга», Тянь-шаньский бурый медведь, 50 тенге, реверс
Марка «Мужик и медведь», СССР
Две серебряные тройские унции. Тезаврационная американская монета с изображением бурого медведя

См. также[править | править код]

Войтек (медведь-солдат)
Адмиралтейский остров – остров штата Аляска (США) с очень высокой концентрацией бурых медведей: почти 0,4 медведя на км².
Царство русского медведя (царство бурого медведя) – сериал BBC, 1992 год

Примечания[править | править код]

↑ Соколов В. Е. Пятиязычный словарь названий животных. Млекопитающие. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова. – М.: Рус. яз., 1984. – С. 96. – 352 с. – 10 000 экз.
↑ Ursus arctos // Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference / Edited by D. E. Wilson, D. M. Reeder. – 3rd ed. – Baltimore, Maryland: The Johns Hopkins University Press, 2005. – Vol. 1 and 2. – 2142 p. – ISBN 0-8018-8221-4.
↑ Фарли Моуэт. Глава 7. «Бурые и черные» // Трагедии моря. – Прогресс, 1988. – 352 с. – ISBN 5-01-001079-8.
↑ I.V. Seryodkin, J. Paczkowski, W.B. Leacock, V.V. Zhakov, A.P. Nikanorov. MAIN MORPHOMETRIC CHARACTERISTICS OF BROWN BEARS IN KAMCHATKA AND SAKHALIN // Bulletin оf Kamchatka e Technical University. – 2017. – Вып. 41. – С. 83-92. – ISSN 2079-0333. – doi:10.17217/2079-0333-2017-41-83-92.
↑ 1 2 Стратегия сохранения амурского тигра в России. Москва: Институт проблем экологии и эволюции им. А. Н. Северцова РАН (22 апреля 2010). – Проект. Дата обращения: 22 июня 2010.
↑ Betsy Downey. Personal Encounter. Wolf-Grizzly interaction in Yellowstone National Park (англ.). International Wolf Center. Архивировано 26 августа 2011 года.
↑ Роль бурого медведя в экосистемах Дальнего Востока России (2007). Дата обращения: 22 июня 2010.
↑ 1 2 3 Бурый медведь // Биология. Современная иллюстрированная энциклопедия / Гл. ред. А. П. Горкин. – М.: Росмэн, 2006.
↑ 1 2 3 Бурый медведь // Биологический энциклопедический словарь / Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др.. – 2-е изд., исправл.. – М.: Советская Энциклопедия, 1986.
↑ Древние медведи: прочитать по книге генома, 06 июля 2017
↑ Lan T., Gill S., Bellemain E., Bischof R., Zawaz M.A., Lindqvist C. (2017). Evolutionary history of enigmatic bears in the Tibetan Plateau-Himalaya region and the identity of the yeti. Proceedings of the Royal Society B, Biological Sciences. 284: 20171804.

Литература[править | править код]

Тирронен К., Данилов П. Бурый медведь в Зелёном поясе Фенноскандии. Институт биологии Карельского научного центра РАН. Карельский экологически журнал «Зелёный лист», 2013 г., октябрь, № 3. С. 15-16.

Ссылки[править | править код]

Красная книга Украины
Позвоночные животные России: Медведь бурый
Реабилитационный центр для бурых медведей на территории Национального парка «Синевир».
Бурый медведь в Красной книге Украины

Источник

Пищевое поведение бурого медведя

Изучение формирования пищевого поведения имеет важное значение для выявления особенностей питания взрослого животного. Пищедобывательные реакции на отдельные виды кормов могут формироваться чрезвычайно легко и прослеживаются в дальнейшем без существенного изменения сложившегося стереотипа. Тем не менее в процессе онтогенеза первоначально сложившиеся пищедобывательные стереотипы претерпевают изменения в зависимости от условий окружающей среды, а также возраста зверей, определяющего их возможности добывания и потребления корма.

В процессе онтогенеза пищевое поведение совершенствуется в направлении минимизации поведенческих актов и общей двигательной активности, обеспечивающих достижение конечного результата – потребления конкретного корма. Несмотря на широкий спектр потребляемых медведем растительных и животных кормов, пищедобывательное поведение зверя состоит из вполне определенных элементов – унитарных реакций [69], которые проявляются в его пищевой деятельности в различном сочетании в зависимости от характера добываемого корма и побочных обстоятельств.

Мы уже отмечали, что медведи используют многие растения только в определенной фазе вегетации. Например, большинство злаков они поедают лишь на их ранних стадиях развития, а зонтичные – в фазе бутонизации. В этой связи в первом случае пищедобывательное поведение будет иметь картину пастьбы на низкорослой, а во второй – на высокорослой травянистой растительности, следовательно, включать и дополнительные акты поведения. Определенное влияние на пищедобывательную активность оказывает и сезонность питания.

Наконец, хищническое поведение этого зверя отличается от поведения других крупных хищников (волка, тигра) не только набором приемов добывания жертвы, но и яркой индивидуальностью, порой выходящей за границы определенных типичных приемов и актов хищнического поведения.

Ориентировочная реакция на компоненты окружающей среды, перерастающая в ориентировочно-исследовательскую, проявляется у медвежат вскоре после выхода семьи из берлоги. Главной причиной проявления этой реакции, на наш взгляд, является голод, постоянно сопутствующий медвежатам в их бесконечных блужданиях по лесу за матерью. Приходилось видеть в зоопарках и в других местах, где содержали маленьких медвежат, как они совсем не обращали внимания на произраставшую рядом с ними травянистую растительность. Люди, считая голод большим несчастьем для всего живого на земле, не давали малышам голодать, поэтому травянистая растительность просто им была не нужна. В естественных же условиях медвежата узнают, что такое голод, еще в берлоге, где мать кормит их довольно умеренно. Не очень балует она их молоком и после выхода из берлоги -остатки ее жира идут в это время не только на производство молока и поддержание функций организма в состоянии низкой активности, как это было зимой, в берлоге. Основная часть этих запасов уходит на обеспечение достаточно высокой двигательной активности и потерю энергии через теплоотдачу, значительно возрастающую в период перемещения медведицы весной по тающему снегу и лужам в ветреную и сырую погоду. Вот и приходится медвежатам в возрасте 3-3,5 мес. проявлять самим инициативу в надежде чем-нибудь поживиться.

Конечно, важное значение в формировании пищедобывательного поведения в семье медведей имеет подражательная реакция. Кормящаяся растительностью медведица, издающая при этом звуки, очень похожие на те, которые производят медвежата при акте сосания (чавканье, чмоканье, сопение и т. п.), обязательно привлекает внимание детенышей, и они тоже пытаются захватить проростки травы в том месте, где кормится мать. Такое поведение медвежат, только начинающих кормиться под самым носом своей матери, мы наблюдали дважды: 17 апреля 1972 г. и 20 апреля 1977 г. В обоих случаях семья находилась на солнечной проталине, где медведица поедала бор развесистый.

В ходе экспериментальных работ было установлено, что медвежата способны и самостоятельно питаться (подкармливаться) травянистой растительностью по мере ее вегетации; впервые мы отметили поедание медвежатами в возрасте 3,5 мес. звездчатки ланцетовидной (Stellaria holostea L.) 27 апреля, а уже в мае они кормились многими видами растений (бор, звездчатка, манжетка и др.), не оказывая при этом предпочтения какому-либо из них.

По всей видимости, формирование определенных пищевых навыков в ответ на определенные раздражители естественной среды зависит не только от обучения, но и от созревания нейрогуморальных регуляторов [65], обеспечивающих появление у животного внутренней потребности. В конечном итоге это и определяет формирование целенаправленной реакции, обеспечивающей конечный результат – завершающее поведенческое действие [2, 129]. Несомненно, что эти легко образующиеся поведенческие формы детерминированы комплексом последовательно закрепленных отбором фиксированных реакций, на основе которых происходит быстрая выработка условных рефлексов на определенные пищевые раздражители. (Это положение прекрасно было продемонстрировано Л. В. Крушинским 68] в опыте с собакой, когда у нее мгновенно начинал вырабатываться условный рефлекс на незнакомый ей до этого времени запах съедобного вещества.)

У голодных медвежат в естественных условиях ориентировочная реакция после первых контактов с компонентами окружающей среды, в том числе пищевыми (травянистая растительность, обнаруженные под корой личинки), быстро перерастает в исследовательскую деятельность, которая, в свою очередь, вызывает проявление поисково-исследовательской реакции – это было нами установлено при прогулках с медвежатами.

Ведущая роль в регистрации раздражителей на расстоянии принадлежала зрительному анализатору. Проростки зеленой травы на кочках, выделяющиеся на ровной поверхности обломки сучьев, отдельные камни и т. п. с расстояния 5-8 м непременно привлекали внимание медвежат: они подходили к этим предметам и исследовали их – обнюхивали, трогали лапами и очень часто языком, иногда далеко его высовывая. Растения медвежонок обычно захватывал пастью и обрывал, нередко помогая лапами. Иногда, захватив пастью очередной заинтересовавший его предмет, через некоторое время выбрасывал его. Неоднократно медвежата брали в рот различные мелкие камешки, сучки, веточки, засохшие пучки мха и т. п. и вскоре их выплевывали. Отмечалось также (в более поздние сроки) трехкратное обрывание и выплевывание цветков лютика едкого и двукратное ромашки пахучей (Matricaria matricarioides L.). Такое поведение в период образования связей с естественной средой наблюдалось и у копытных (Баскин, 1976).

На многие раздражители положительная пищевая реакция проявляется после первого с ними контакта, например на запах овечьего и коровьего помета, цветущего клевера, мышиного и птичьего гнезда и т. п. Звук, издаваемый летящим оводом или осами, также привлекал медвежат, они пытались поймать этих насекомых.

Из приведенных примеров видно, что на отдельные раздражители естественной среды, особенно ольфакторные, поступающие от определенных компонентов, пищевая мотивация возникает на основе внутренней потребности [129], что и предопределяет избрание образов внешней среды для удовлетворения этой потребности [2]. В дальнейшем животное приспосабливается добывать определенную пищу с наименьшими затратами энергии и времени, т.е. у него формируй я пищедобывательный стереотип.

Таким образом, пищедобывательное поведение бурого медведя, базируясь на основе фиксированных отбором реакций на многие пищевые компоненты естественной среды, формируется не только через реакции подражания, ко и через посредство проб и ошибок, что в конечном итоге обеспечивает формирование унитарных пищевых реакций.

Во время эксперимента первая многодневная экскурсия с медвежонком в естественные угодья была проведена с 17 по 19 июня. Возраст медвежонка 5 мес, масса 16,4 кг. Общая протяженность маршрута около 40 км; длина однодневного маршрута 17 нюня 15 км, 18 июня 12-14 и 19 июня 15 км. Маршрут проходил по различным стациям – старому и молодому лесу, лугу, полянам, вырубкам, болоту. Перед выходом медвежонка не кормили вечером и утром. По возвращеинн в вольер масса медвежонка составила 16,1 кг. За время прогулки 17 июля он питался достаточно разнообразным кормом, причем с некоторыми пищевыми компонентами имел контакт впервые (табл. 14).

Вторая экскурсия продолжалась с тремя медвежатами с 10 по 25 июля с целью выявления момента «весовой стабилизации» в период перехода их с режима подкормки на самостоятельное питание естественными кормами (смотреть статью под номером 5). В этот период также отмечалось формирование отличающихся по характеристикам пищедобывательных стереотипов – при добывании низкорослой (злаки, манжетки и т. п.) и высокорослой (побеги малины, иван-чая) травянистой растительности, а также листьев деревьев и ягод черники. Проявлялась активная роющая деятельность, направленная на добывание муравьев из земляных гнезд, мышей.

Питание низкорослой растительностью. К низкорослым мы относили растения высотой ке более 30 см. Пищедобывательная деятельность медвежат заключалась в следующем. Обнаружив пищевой объект при помощи анализаторов (зрительного, иногда обонятельного), малыши ориентировались на него, затем приближались, захватывали пастью и обрывали. Обычно медвежонок съедает сорванное растение, редко выплевывает. Если запасы корма значительны, он может долго пастись на одном месте, выбирая заинтересовавший его вид растения, но часто не брезгует при этом и попадающимися на его пути другими видами. Пищедобывательное поведение медвежонка, пасущегося на участках с низкорослой растительностью, не отличается от такового взрослого медведя (151).

Сочные побеги малины и иван-чая медвежонок добывает сидя или поднявшись на задние лапы. В этом случае определенная роль принадлежит вспомогательным действиям, производимым передними лапами. Малыш захватывает растение лапой, подтягивает к себе и скусывает верхушку, затем берется за другое растение, и так до тех пор, пока может дотянуться до ближайших к нему стеблей. После этого он переходит на новое место – и все повторяется. При таком поведении в зарослях появляются как бы вытоптанные участки – кориозые точки. Отдельные виды зонтичных, например медвежью дудку, звери едят несколько иначе: останавливаются у каждого растения и основательно его объедают или скусывают часть стебля на ходу и съедают то, что захватили в пасть. Особо крупные стебли медведь валит лапой на землю и выедает сочную часть.

Вначале медвежата поедали лишь те листья (лещины, клена, осины, рябины и др.), которые могли оборвать с земли. Затем стали интересоваться сочными листьями, расположенными уже высоко над землей (ориентировочная реакция). Иногда медвежонок, пытаясь добраться до соблазнивших его листочков, взбирался на рядом растущее дерево или ближайший пенек и время от времени поглядывал именно на привлекавшие его листья. Но вскоре малыши оставили это занятие как безуспешное. Однако чуть позже они обучились доставать листья.

При попытке дотянуться до желаемых веточек малыш становился на задние лапы, а передними хватался за ствол, пытаясь взобраться на дерево. Если дерево было достаточно толстым, то, поднимаясь вдоль ствола, он не мог дотянуться до концевых веточек, где росли сочные листья, а перебираться по тонким веткам боялся и в конце концов спускался вниз. (Следует заметить, что медвежата очень боятся упасть с дерева и активно начинают лазать по деревьям только после того, как приобрету! этот навык.) Но если деревце попадалось тонкое, оно начинало прогибаться под тяжестью медвежонка, и он, перебирая лапами, добирался до молодых листочков на концах веток. Однако едва он успевал оборвать 1-2 листочка, как деревце выскальзывало из его лап я возвращалось в исходное положение. И все же малыш получал небольшое подкрепление – несколько листочков.

Довольно быстро медвежата научились распознавать посильные для них деревца, пригибали их и удерживали лапами, придавив к земле. Лишь изредка они ошибались, выбрав деревце потолще, и тогда забавно было смотреть, как малыш, упорствуя, несколько раз пытался его пригнуть. Убедившись в бесплодности своих попыток, он оставлял его в покое.

Таким образом, действия медвежонка, получающие подкрепление, способствуют формированию пищевых навыков, которые в ходе всей последующей жизнедеятельности в основе своей изменяются. Все основные формы пищевого поведения, за исключением хищнической, формируются у медведя в короткий возрастной период: от 3-3,5 (апрель) до 5-6 мес. (июнь – июль) и в последующем лишь дополняются и обогащаются в процессе онтогенеза за счет обучения.