Средства угнетающие секрецию желез желудка

Средства угнетающие секрецию желез желудка thumbnail

Ингибиторы протонной помпы, попадая в желудок, далее растворяются в тонком кишечнике, после чего по кровотоку поступают вначале в печень, а затем проникают через мембрану в париетальные клетки слизистой оболочки желудка, где концентрируются в секреторных канальцах. Здесь, при кислом значении рН, ингибиторы протонного насоса активируются и превращаются в тетрациклический сульфенамид, который заряжен, и не способен проникать через мембраны, не покидает кислого компартмента внутри секреторных канальцев париетальной клетки.

В этой форме ингибиторы протонной помпы образуют прочные ковалентные связи с меркаптогруппами цистеиновых остатков Н+/К+-АТФазы, что блокирует конформационные переходы протонной помпы, и она становится необратимо исключенной из процесса секреции соляной кислоты. Для того,чтобы секреция кислоты возобновилась, необходим синтез новых Н+/К+-АТФаз.

Половина Н+/К+-АТФаз человека обновляется за 30-48 часов и этот процесс определяет продолжительность терапевтического действия ИПП. В начальной стадии приема ИПП, его эффект не бывает максимальным, так как не все протонные помпы к этому времени встроены в секреторную мембрану, часть из них находится в цитозоле. Когда эти молекулы, а также вновь синтезированные Н+/К+-АТФаз появляются на мембране, они вступают во взаимодействие с последующими дозами ИПП, и его антисекреторный эффект реализуется полностью.

Применяются ингибиторы протонной помпы при:

– гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
– функциональная диспепсия;
– повреждения слизистой оболочки, под воздействием НПВС;
– заболевания, при которых показанак эрадикационная терапия инфекции Helicobacter pylori.

Важно помнить:
– ИПП- это пролекарства и для их активации необходимо определенное pH желудка. Оптимальное рН на уровне 1-2.
– ИПП применяются курсом, и только курсом! (минимальный курс – две недели). Интервал между 14-ти дневными курсами должен составлять не менее 4 месяцев.
– ИПП –кислоточувствительны, и подвергаются разрушению в кислой среде желудка (выпускаются в кишечнорастворимых капсулах, или в таблетках, покрытых кишечнорастворимой оболочкой).

Средства, блокирующие гистаминовые Н2-рецепторы
Н2-антигистаминные средства тормозят выработку соляной кислоты и пепсина. За выработку соляной кислоты отвечают железистые клетки, которыми выстлана слизистая оболочка желудка, это обкладочные и париетальные клетки. Данные средства нарушают функцию железистых клеток, таким образом уменьшая выработку париетальными клетками соляной кислоты (большая активность в ночное время). Так же они стимулируют кровоток в слизистой оболочке желудка, активизируют процессы синтеза клетками слизистой гидрокарбоната, снижают выделение пепсина и активизируют выработку слизи и секрецию простогландинов.

Применяют блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов при:
– язве двенадцатиперстной кишки и желудка;
– гипергастринемии;
– пептическом (рефлюкс) эзофагите;
– эрозивном гастрите, дуодените.

Важно помнить:
-Н2-антигистаминные средства быстро всасываются в начальном отделе тонкой кишки;
-Эффективность Н2-антигистаминных средств уменьшается при совместном приеме с антацидами и сукральфатом;
-При пероральном приеме Н2-антигистаминных средств их биодоступность от 30% до 90%, при внутривенном введении -100%.
-Главным недостатком блокаторов Н2-рецепторов является то, что при завершении их приема – секреция НС1 увеличивается (синдром отмены) и возникает рецидив язвенной болезни. Поэтому блокаторы Н2-рецепторов назначают после курса интенсивной терапии длительное время в порядке поддерживающей.

Средства, блокирующие холинорецепторы (холиноблокаторы)
Холиноблокаторами, называют вещества, блокирующие холинорецепторы, препятствуя взаимодействию с ними ацетихолина. В результате блокады холинорепторов нарушается передача импульсов с холинергических невронов на иннервируемые ими клетки. Вещества, которые блокируют м- и н-холинорецепторы, обладают недостаточной избирательностью действия, малоактивны, поэтому применяются довольно ограниченно. Более широко используют холиноблокаторы, избирательно блокирующие только м- или только н-холинорецепторы (м- или н- холиноблокаторы).

М- холиноблокаторы (атропин) – средства, блокирующие мускариновые холинорецепторы. Эта группа включает природные вещества, а именно алкалоиды- гиосциамин и его производные. Общим свойством этих веществ является способность избирательно блокировать м- холинорецепторы. Это свойством обусловлено сходством строения м – холиноблокаторов с ацетилхолином. Отличаясь вместе с тем по строению от ацетилхолина, м – холиноблокаторы в отличии от последнего не активируют, а блокируют м – холинорецепторы. Иначе говоря, в основе действия м- холиноблокаторов лежит их конкурентный антагонизм с ацетилхолином в некоторых холинергических синапсах. В результате м- холиноблокаторы затрудняют или делают невозможной передачу импульсов с парасимпатических постганглионарных волокон на клетки желез внутренней секреции (желудочногои кишечного сока). Содержание фермента муцина в желудочном соке значительно уменьшается, содержание соляной кислоты снижается в меньшей степени.

Применяются при:
-комплексной терапии больных с язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки. (комплексно, т. к. они снижают секрецию только в больших дозах).
Н- холиноблокаторы. В соответствии со способностью блокировать преимущественно н- холинорецепторы невронов автономных узлов, они подразделяются на ганглиоблокирующие и мышечные релаксанты.
Фармакологические эффекты, наблюдаемые при действии ганглиоблокаторов:
-нарушение передачи импульсов в парасимпатических ганглиях проявляется угнетением секреции слюнных желез, желез желудка, торможением моторики пищеварительного тракта. В этой связи ганглиоблокаторы используются при очень тяжелых формах язвенной болезни;

Мышечные релаксанты (курареподобные средства) – это вещества, воздействующие на н- холинорецепторы скелетных мышц и вызывающие расслабление последних.

Антациды.

«Это лекарства, которые обладают силой разрушать кислотность в желудке и кишечнике» (Британский медицинский словарь, 1801г)
Антациды- это вещества, нейтрализующие кислоты, все они — основания.
Действия антацидов можно подразделить на:

1. Нейтрализация соляной кислоты

Как мы помним соляная кислота секретируется париетальными клетками слизистой оболочки желудка. Антациды угнетают ими выработку кислоты, но их действие распространяется только на уже имеющуюся кислоту, на уровень кислотной секреции эти препараты не влияют. Данные препараты избирательно нейтрализуют кислоту в желудке, при их приеме значение рН не выше 4–5. А при повышении рН с 1,3 до 2,3 кислота нейтрализуется на 90%, при достижении рН 3,3 – на 99%. Нейтрализующая способность различается у разных антацидов. В зависимости от составляющих, входящих в состав, а также от установленной производителем нейтрализующей способности.

Читайте также:  Что можно есть при диете для желудка

2. Повышение тонуса нижнего пищеводного сфинктера

При взаимодействии с кислотой в желудке, антациды защелачивают желудочное содержимое, тем самым повышается тонус нижнего пищеводного сфинктера, поэтому они и используются при гастро-эзофагеальном рефлюксе.

3. Защита слизистой оболочки ЖКТ

Антациды, действуя местно, способны стимулировать выработку структурного белка слизи (муцина). Слизистая оболочка желудка постоянно вырабатывает слизь, которая растекаясь по слизистой, создает важный барьер, отделяющий эпителиальные клетки слизистой желудка от очень кислого желудочного сока. Отсутствие или уменьшение выделения слизи в желудке предрасполагает к повреждению слизистой желудка, развитию реактивного воспаления (гастрита), эрозий слизистой желудка или даже к язве желудка. Таким образом, антациды обладают способностью стимулировать выработку структурного белка слизи, усиливая защитные свойства слизистой желудка (в основном, за счет присутствия в составе алюминия).

4. Повышение постоянной медленной секреции натурального NaHCO3

Защита слизистой оболочки желудка от агрессивной соляной кислоты построена на создании и поддержании между поверхностью эпителиальных клеток слизистой желудка и слоем слизи зоны высокого pH. При проникновении избыточных количеств ионов водорода (H+) из просвета желудка через слой слизи к поверхности эпителиальных клеток такая зона повышенного pH нейтрализует ионы водорода (H+) и не дает им взаимодействовать с поверхностью эпителиальных клеток слизистой желудка. Такая зона повышенного pH формируется за счет того, что клетки слизистой непрерывно выделяют в пространство между слизью и эпителиальными клетками слизистой очень небольшие количества натрия бикарбоната (NaHCO3). Антациды способны усиливать этот естественный процесс, тем самым обеспечивая, защитный механизм.

5. Повышение простагландина Е2

Как уже выше упоминалось, слизистая желудка испытывает двойную химическую нагрузку. Это и высокая кислотность желудочного сока, и так как, желудочный сок содержит пищеварительный фермент пепсин, предназначенный для переваривания белка – при достижении их эпителиальных клеток слизистой, пепсин может начать «переваривать» и их поверхностные белковые структуры. Так же, имеет место, обратный заброс содержимого двенадцатиперстной кишки в просвет желудка. Вместе с ним в желудок могут попадать такие несвойственные для него агрессивные факторы как желчные кислоты и компонент сока двенадцатиперстной кишки лизолецитин. Пепсин, желчные кислоты и лизолецитин способны повреждать слизистую оболочку желудка. Антациды способны связывать и инактивировать данные факторы агрессии. Поэтому слизистая оболочка желудка имеет защитные механизмы. Но эти защитные механизмы требуют координации: слизистая оболочка должна понимать, когда требуется выделение большого количества слизи, а когда выделять больше бикарбоната натрия, когда усиливать кровоток и стимулировать размножение эпителиальных клеток, чтобы заменить погибшие. Простагландин Е2 является сигнальным веществом, которое регулирует интенсивность защитных и восстановительных механизмов в слизистой желудка. Чем его больше, тем сильнее работают защитные механизмы. Антациды стимулируют выработку простагландина Е2 в слизистой желудка и тем самым усиливают ее защитные механизмы.

Классификация антацидов
Всасывающиеся Невсасывающиеся
натрия гидрокарбонат (сода-NaHCO3) -магния гидроокись
-магния окись (жженая магнезия) – алюминия гидроокись
-магния карбонат основной-смесь – алюминиевая соль
4MgCO3*Mg(OH)2*H2O фосфорной кислоты
-кальция карбонат основной CaCO3

Применяются антациды при:
– острый и хронический гастрит с повышенной и нормальной секрецией желудка;
– острый дуоденит, энтерит, колит;
– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (острый период);
– острый панкреатит, в т ч в фазе обострения;
– изжога, боли в эпигастрии, при погрешностях в питании.

Важно помнить:
– Быстрота наступления эффекта зависит от скорости растворения антацида в соляной кислоте желудка. (Бикарбонат натрия и гидроксид магния растворяются в желудке быстро, гидроксид алюминия и карбонат кальция растворяются медленно) Жидкие лекарственные формы также обладают более высокой биодоступностью, по сравнению с таблетками.
– Продолжительность действия, зависит от времени пребывания антацида в желудке. При приеме на голодный желудок происходит быстрая эвакуация антацидов и их продолжительность действия не превышает 20–40 мин. Если в желудке содержится пища, эвакуация из него существенно замедляется, поэтому антацидный препарат, принятый после еды, дольше остается в желудке. Если принять антацид через 1 ч после еды, нейтрализующее действие сохранится в течение 3 ч. (Бикарбонат натрия и гидроксид магния обладают наименьшей продолжительностью нейтрализующего действия, а гидроксид алюминия и карбонат кальция – наибольшей).

Гастропротекторы
Гастропротекторы (цитопротекторы) – это препараты, которые действуют на слизистую оболочку желудка, защищая ее от химических и физических факторов. Прямое назначение гастропротекторов – сохранение целостности слизистой оболочки желудка и ее защита (улучшают микроциркуляцию в слизистой оболочке).

Применяют при:
-язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Классификация гастропротекторов:
1. Препараты, которые обеспечивают механическую защиту слизистой оболочки.
2. Препараты, которые оказывают влияние на защитную функцию слизистого барьера и повышают резистентность слизистой оболочке желудка к действию на нее агрессивных факторов.
К препаратам, которые обеспечивают механическую защиту слизистой оболочки, относятся
-пленкообразующие (препараты коллоидного висмута)
Коллоидный висмут на 50% повышается синтез простагландинов Е2 в слизистой оболочке желудка или двенадцатиперстной кишки. А еще препараты висмута на Helicobacter pylori, что является основополагающим при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
– адсорбирующие и обволакивающие (сималдрат).
К препаратам, усиливающим резистентность слизистой оболочки желудка, относятся:
-цитопротективные (мизопростол);
Данные препараты представляет собой синтетический аналог простагландина Ег, который в свою очередь снижают секрецию соляной кислоты и уменьшают пептическую активность желудочного сока, уменьшают проницаемость сосудов, продуцируют секрецию слизи и бикарбонатов. Они способны предупреждать повреждения слизистой оболочки желудка при воздействии агрессивных факторов,
Метилурацил — аналог пиримидиновых оснований, стимулирует синтез белка, ускоряет регенерацию клеток, способствует более быстрому заживлению язв, ожогов.
– стимуляторы регенерации (метилурацил, пентоксил, метандиенон, калия оротат и др.) биогенные стимуляторы (алоэ, сок маточное молочко, прополис), масло облепихи крушиновидной, масло шиповника.
Метилурацил —продуцирует синтез белка, способствует регенерации клеток, что в свою очередь направлен на заживление язв, ожогов. Метандиенон и нандролон — анаболические гормоны, способствуют выработки синтеза белка, снижают выведение мочевины, ионов калия, серы, фосфора. Препараты применяются для лечения хронических больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Масло облепихи крушиновидной, масло шиповника коричного – в их состав входит каротины, каротиноиды, витаминов С, Е, фолиевой кислоты и др. Масло облепихи еще ценно антиоксидантным действием.
-стимуляторы выработки слизи (препараты на основе корня солодки голой, сок капусты белокочанной и др.). За счет секреции слизи – увеличивается устойчивость слизистых к факторам кислотно-пептической агрессии.

Читайте также:  Как пить сок картофеля от повышенной кислотности желудка

Итак, подведем итог, при различных анамнезах и степени заболеваний назначения проводит терапевт или гастроэнтеролог обычно:

При хронической форме.
Врач диагнозцирует кислотность желудочного сока, изучает всю симптоматику. Назначаются витаминные комплексы, лекарственные средства для улучшения работы органов пищеварения. Антибактериальная терапия проводится только в период обострения болезни.

Лечение острого гастрита.
Первоочередная задача – купировать боль в эпигастри, далее необходимо устранить возбудителя заболевания и восстановления нормальной работы пищеварительного тракта. Назначают спазмолитики, антагонисты дофаминовых рецепторов, антибиотики антациды, гепатопротекторы, обязательно включаются вяжущие и ферментные средства. Прием лекарственных средств осуществляется под контролем врача.

При язве.
Главной группой для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки являются ингибиторы протонной помпы. В дополнение используются содержанием животных блокаторы гистаминовых рецепторов. Препараты, корректирующие симптоматику-вяжущие и обволакивающие средства (в т ч антациды и гастропротекторы).

Источник

Обычно такие препараты применяются при
язвенном поражении слизистой оболочки
желудка и двенадцатиперстной кишки,
возникающем при дисбалансе между
эрозивным действием хлористоводородной
кислоты и пепсина и защитными механизмами
гастродуоденальной слизистой оболочки.
Поэтому основная тактика лечения при
такой патологии заключается в уменьшении
секреторной активности желез желудка
и усилении цитопротекторных механизмов.

Основные
вещества, угнетающие экскрецию
хлористоводородной кислоты желудка,
могут быть представлены следующими
группами (рис. 15.1).

I. Ингибиторы
протонового насоса Омепразол Пантопразол

II. Средства,
блокирующие гистаминовые Н2-рецепторы
Ранитидин Фамотидин Циметидин

III. Средства,
блокирующие холинорецепторы

а) М-холиноблокаторы
неизбирательного действия
 Атропина
сульфат

б) Средства,
блокирующие преимущественно
м-холинорецепторы
 Пирензепин

IV. Простагландины
и их синтетические производные Мизопростол

Кроме
того, весьма перспективны блокаторы
гастриновых рецепторов.
 Уже
синтезированы первые вещества такого
типа (например, проглумид), но практического
применения они еще не получили.

Значительным
достижением в деле создания веществ,
снижающих кислотность желудочного
сока, является синтез производного
замещенного бензимидазола – омепразола
(лосек, пептикум). Это представитель
принципиально нового типа

1Подробнее
о гистаминовых рецепторах и
противогистаминных средствах см. в
главе 25.

Средства угнетающие секрецию желез желудка

Рис.
15.1.
 Направленность
действия средств, угнетающих секрецию
хлористоводородной кислоты желудка.

ЭХП
– энтерохромаффиноподобные клетки
(паракринные клетки); Г – рецепторы,
взаимо- действующие с гастрином
(холецистокининовые рецепторы ССК-В).
Блокатором этих рецепторов является
проглумид; ПГ – простагландиновые
рецепторы; Н2 –
гистаминовые рецепторы; м – м-холинорецепторы;
н – н-холинорецепторы; Ацх – ацетилхолин;
G-клетки – содержат гастрин. Плюс –
стимулирующее действие, минус – блокирующее
(угнетающее).

Средства угнетающие секрецию желез желудка

Рис.
15.2.
 Ингибирующее
действие метаболитов омепразола на
протоновый насос (Н+,К+- АТФазу) париетальных
клеток желудка. Минус – ингибирующее
действие.

противоязвенных препаратов, угнетающих
функцию протонового насоса (Н+, К+-АТФазы)
париетальных клеток желудка (рис. 15.2).
Сам омепразол, являющийся слабым
основанием, при нейтральном рН
неэффективен. Однако в кислой среде
канальцев париетальных клеток он
превращается в активный метаболит
сульфенамид, который необратимо
ингибирует мембранную Н+,К+-АТФазу,
взаимодействуя с ней за счет дисульфидного
мо- стика. Этим объясняется высокая
избирательность действия омепразола
именно на париетальные клетки, где
имеется необходимая среда для образования
сульфенамида. Превращение омепразола
в сульфенамид происходит быстро (через
2-4 мин). Сульфен-

амид,
являющийся катионом, абсорбции не
подвергается. Таким образом, омепразол
является пролекарством.

Омепразол
эффективно подавляет базальную и
вызванную любым раздражителем секрецию
хлористоводородной кислоты. Снижает
общий объем желудочной секреции и
угнетает выделение пепсиногена. Кроме
того, у омепразола обнаружена гастропротекторная
активность,
 механизм
которой неясен. Продукцию внутреннего
фактора Касла препарат не изменяет. На
скорость перехода пищевой массы из
желудка в двенадцатиперстную кишку не
влияет.

Всасывается
омепразол быстро. Действует продолжительно
(назначают 1 раз в сутки) (табл. 15.2). Он
подвергается быстрой биотрансформации.
Следует учитывать, что концентрация
омепразола в плазме не коррелирует со
степенью и продолжительностью подавления
секреции хлористоводородной кислоты
желудка (t1/2 ~
1ч, а длительность действия до 2-3 сут).

Таблица
15.2.
 Фармакокинетика
ряда препаратов, понижающих секрецию
хлористоводородной кислоты желудка
(при энтеральном введении)

Средства угнетающие секрецию желез желудка

Омепразол
обладает высокой эффективностью при
язвенной болезни двенадцатиперстной
кишки, желудка, при язвенном пептическом
эзофагите, синдроме Золлингера-Эллисона1.
Назначают его внутрь.

Препарат
хорошо переносится. Возможны диарея,
тошнота, кишечные колики, слабость,
головная боль и другие побочные эффекты,
однако они выражены в небольшой степени
и наблюдаются лишь у части пациентов.
Обычно отмечается компенсаторная
гипергастринемия.

Читайте также:  Болезненные спазмы желудка что делать

К
ингибиторам протонового насоса относится
также препарат пантопразол. Фармакологические
его свойства и показания к применению
подобны таковым для омепразола.

Аналогичными
препаратами являются лансопразол,
рабепразол.

В
качестве блокаторов
гистаминовых Н
2-рецепторов в
настоящее время используют ранитидин,
фамотидин, низатидин и циметидин, которые
обладают выраженной активностью при
достаточной безопасности. В химическом
отношении блокаторы гистаминовых
Н2-рецепторов
можно рассматривать как производные
гистамина.

1 Сочетание
пептических язв желудка и двенадцатиперстной
кишки с аденомой (гастриномой)
панкреатических островков.

Гистаминовые
Н2-рецепторы
связаны с аденилатциклазой. Это
проявляется в том, что при возбуждении
гистамином Н2-рецепторов
происходит повышение содержания
внутриклеточного цАМФ. При этом возрастает
секреторная активность париетальных
клеток слизистой оболочки желудка.
Кроме того, увеличение содержания цАМФ
при стимуляции гистамином Н2-рецепторов
установлено в тучных клетках, базофилах,
Т-лимфоцитах, клетках миокарда, жировой
ткани, в некоторых отделах ЦНС (табл.
15.3).

Блокаторы
гистаминовых Н2-рецепторов
являются конкурентными антагонистами
гистамина. Их наиболее выраженный эффект
связан с влиянием на секрецию желез
слизистой оболочки желудка. Действуют
они на гистаминовые Н2-рецепторы
париетальных клеток и значительно
уменьшают вызванную различными
раздражителями секрецию хлористоводородной
кислоты. Снижается и базальная секреция
последней. В меньшей степени угнетается
вызванная секреция пепсиногена и,
возможно, внутреннего фактора Касла.
Объем желудочного сока уменьшается.

В
экспериментах на животных было показано,
что блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов
устраняют или уменьшают другие эффекты,
связанные с возбуж-

Таблица
15.3.
 Гистаминовые
Н2-рецепторы
и их блокаторы

Средства угнетающие секрецию желез желудка

дением
гистаминовых Н2-рецепторов
(положительный хронотропный эффект,
угнетение сократимости миометрия и
пр.). Однако практическая значимость
влияния блокаторов на гистаминовые
Н2-рецепторы
разной локализации не выяснена.

Большинство
блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов
обладают низкой липофильностью и поэтому
в ЦНС проникают плохо. Выделяются они
преимущественно в неизмененном виде,
в основном почками. Небольшая часть
выводится кишечником, куда они попадают
с желчью.

Применяют
блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов
при язве двенадцатиперстной кишки и
желудка, при гипергастринемии, пептическом
(рефлюкс) эзофагите, эрозивном гастрите,
дуодените.

Из
лекарственных препаратов этой группы
широко применяется ранитидин (зантак),
который отличается высокой блокирующей
активностью и избирательностью действия
в отношении гистаминовых Н2-рецепторов
в сочетании с низкой токсичностью.
Ранитидин хорошо всасывается из
желудочно-кишечного тракта. Антиандрогенного
действия практически не оказывает (в
отличие от циметидина). Незначительно
влияет на активность микросомальных
ферментов печени. Выделяется почками
(примерно 55%; 4-8% – в виде метаболитов) и
кишечником (45%). Хорошо проходит через
плацентарный барьер; при назначении
внутрь обнаруживается в небольших
количествах в спинномозговой жидкости.

Ранитидин
хорошо переносится больными и серьезных
побочных эффектов не вызывает. У части
больных отмечаются головная боль,
утомляемость, возможны кожная сыпь,
диарея или запор.

С
учетом значения Helicobacter
pylori
 в
развитии язвенной болезни желудка был
создан препарат ранитидин висмут цитрат
(пилорид), сочетающий в себе свойства
блокатора гистаминовых Н2-рецепторов
с высокой бактерицидной активностью в
отношении Helicobacter
pylori.
 Препарат
обладает выраженной терапевтической
эффективностью при лечении язвенной
болезни желудка и двенадцатиперстной
кишки.

Фамотидин
(квамател) активнее ранитидина и действует
более продолжительно (примерно на 30%).
Антиандрогенное действие у него
отсутствует. На микросомальные ферменты
печени не влияет (табл. 15.4).

Низатидин
сходен с ранитидином.

Циметидин (цинамет, тагамет) уступает
ранитидину по активности (в 5-10 раз),
избирательности и продолжительности
действия. Эффект сохраняется около 6 ч.
Обладает антиандрогенной активностью
(блокирует рецепторы андрогенных
гормонов), в связи с чем может вызывать
у мужчин нарушение половой функции и
гинекомастию (увеличение грудных желез).
Оказывает угнетающее влияние на систему
микросомальных энзимов печени (связывается
с рецепторами цитохрома Р-450, который
относится к оксидазам смешанных функций)
и поэтому может потенцировать действие
ряда лекарственных средств (диазепама,
анаприлина, теофиллина и др.). При
длительном применении циметидина
следует контролировать состав
периферической крови, так как он может
вызывать лейкопению.

Таблица
15.4.
 Сравнительная
оценка ряда блокаторов гистаминовых
Н2-рецепторов

Средства угнетающие секрецию желез желудкаСредства угнетающие секрецию желез желудка

О
холиноблокаторах подгрупп а и
в, приведенных в классификации, см. главы
3.3; 3.4.

Представляет
интерес препарат пирензепин (гастроцепин),
блокирующий преимущественно
м1-холинорецепторы.
Это трициклическое соединение, являющееся
производным бензодиазепина. Все эффекты,
наблюдаемые при действии пирензепина,
периферического происхождения, так как
через гематоэнцефалический барьер он
практически не проходит.

Механизм
и локализация действия пирензепина
недостаточно ясны. Рядом авторов
показано, что он блокирует м1-холинорецепторы
энтерохромаффинных клеток и
парасимпатических ганглиев желудка
(см. рис. 15.1).

Действие
пирензепина проявляется в угнетении
базальной и вызванной специфическими
раздражителями секреции хлористоводородной
кислоты и пепсиногена. Пирензепин
вызывает также снижение высвобождения
гастрина в ответ на пищевое раздражение.

Имеются
данные о том, что пирензепин в определенной
степени повышает устойчивость клеток
слизистой оболочки желудка к повреждению.
Это так называемое гастропротекторное
действие,
 которое
не связано со снижением секреции
желудочного сока. Аналогичным образом
действуют простагландины (например,
простагландин Е2).
Однако в гастропротекторном действии
пирензепина простагландины участия не
принимают.

В
небольшой степени пирензепин снижает
секрецию слюнных желез.

Из
желудочно-кишечного тракта он всасывается
не полностью (примерно 1/2-1/3 дозы). Вещество
в незначительной степени метаболизируется.
Через гематоэнцефалический барьер и
плаценту пирензепин не проходит.
Всосавшаяся часть препарата выделяется
почками, а также с желчью в неизмененном
виде.

Соседние файлы в предмете Фармакология

  • #
  • #
  • #

Источник