От тетрациклина болит желудок

Тетрациклин: инструкция по применению

Тетрациклин — антибиотик расширенного круга воздействия. Является бактериостатическим средством, препятствует процессу соединения белка возбудителей.Проявляет активность к аэробным грамположительным и грамотрицательным агентам.

Так же воздействует на: Rickettsia spp, Chlamydia spp, Mycoplasma spp, Spirochaetaceae.

Подробная инструкция тут.

Устойчивость к антибиотику проявляют:

• Pseudomonasaeruginosa
• Proteusspp
• Serratiaspp
• Большинствоштаммов Бактероидов
• Большинствогрибов
• Мелкиевирусы.

Пероральное употребление обеспечивает поглощение от 60 до 80% препарата из ЖКТ и скорое распространение в мягкие волокна и жидкости человеческого организма. Проступает через барьер эмбрионального органа, выводится с молоком матери. Обнаруживается в моче и кале в неизменяемой форме.

Запрещен прием, когда имеется:

• Печеночнаянедостаточность
• Лейкопения
• Болезни, вызванные паразитическими грибами (микозы)
• Беременностьи ГВ
• Аллергическаяреакция на составляющие препарата.

Является противопоказанием детский возраст до 8 лет

Меры предосторожности

При употреблении антибиотика долгое время, должен производиться контроль работы внутренних органов (почки, печень) и кроветворных органов.

Прием тетрациклина в младшем возрасте, когда идет развитие зубов, приводит к невозвратимому процессу смены их оттенка.

При лечении антибиотиком необходимо употреблять витаминсодержащие препараты (В, К, пивные дрожжи) во избежание появления гиповитаминоза.

Прием Тетрациклина не рекомендуется совмещать с употреблением молока и исходящим от него продуктами. Молочные белок тормозит поглощение организмом веществ данного препарата.

Немного о гастрите

Гастрит – это воспалительный процесс слизистой желудка с нарушением абсорбции пищи.

Выделяют хроническую и острую формы заболевания.

При острой форме функции нарушаются на короткое время. Происходит это в связи с воздействием внешних агрессоров при попадании в пищеварительную систему (отравления ядами, химикатами, сильно горячая или холодная пища и т.д.). Так же возбудителями могут стать микроорганизмы. Первые симптомы появляются спустя 6-12 часов после воздействия агрессоров. Возможен летальный исход.

При хронической форме нарушается функция желез слизистой органа. Так же со временем прекращается регенерация здоровых клеток и начинают преобладать атипичные, так появляется язва желудка. При такой форме заболевания появляются недуги: тошнота и рвота, боли, вздутие живота, нарушение стула, изжога, отрыжка и запах изо рта. Бывает фаза обострения и затишья.

Этому заболеванию подвержены, как взрослые, так и дети.

Применения Тетрациклин при остром и хроническом гастрите

Большинство случаев возникновения гастрита связаны с возбудителем Helicobacter pylori (грамотрицательная бактерия). Так называемый бактериальный гастрит.

H.pylori имеет спиралевидную форму. Благодаря этому возбудитель обладает свойством проникать в слизистую желудка. Она устойчива ко многим антибиотикам, но уязвима к Тетрациклину.

Кроме бактериального, выделяют гастрит при отравлении, химический и гнойный. При таких формах заболевания Тетрациклин не используют.

При лечении острого гастрита необходима системная терапия. Самолечение недопустимо.

Примерная схема лечения такова:

1. Устранениеинфекционного очага противобактериальными средствами (принимать тетрациклин в дозировке 250-500 мг 4 раза за день)
2. Приемпротиворвотных препаратов (по необходимости) во избежание обезвоживания
3. Приемэлектролитов для восстановления жидкостного баланса при обезвоживании (рекомендуется пить много чистой воды)
4. Препаратыдля вывода токсических веществ из организма – абсорбенты
5. Приаллергическом гастрите – принимать антигистаминные средства
6. Препаратыс обволакивающим действием для снижения всасываемости токсических веществ – антациды.

Лечение хронического гастрита назначают в системной терапии с иными препаратами. Варианты схем лечения таковы:

1. Тетрациклин 500 мг 4 раза в сутки с добавлением синтетических антибактериальных средств (метронидазол или тинидазол) одновременно с препаратами висмута. Длительность терапии 1 неделя.
2. Тетрациклин 500 мг 4 раза в сутки с добавлением синтетических антибактериальных средств (метронидазол или тинидазол) + препарат висмута + блокатор Н-К-АТФазы (омепрозол/пантопразол/лансопразол). Лечение производить в течение 1 недели. При такой терапии происходит полное уничтожение Helicobacter pylori на слизистой желудка.

Как при остром, так и при хроническом гастрите одного медикаментозного лечения мало. Обязательно нужно совмещать с диетой и правильным режимом питания. Иногда может назначаться санаторно-курортное лечение (при хроническом гастрите).

Действующее вещество

– тетрациклин (tetracycline)

Состав и форма выпуска препарата

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбция – 75-77 %, при приеме пищи снижается, связывание с белками плазмы – 55-65%.
Время достижения Cmax при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Cmax – 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: Cmax определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой РЭС – селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, грудном молоке женщин – 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через ГЭБ. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме). У пациентов с заболеваниями ЦНС, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Vd – 1.3-1.6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T1/2 6-11 ч, при анурии – 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции органов мочевыделительной и половой системы, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.

Противопоказания

Дозировка

Побочные действия

Лекарственное взаимодействие

Особые указания

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 8 лет. Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.

При нарушениях функции почек

Препарат противопоказан для применения при нарушении функции почек

При нарушениях функции печени

С осторожностью применять при нарушении функции печени.

Применение в пожилом возрасте

У пацирентов пожилого возраста применять с учетом состояния функции почек.