Японское лекарство от язвы желудка

Японский инъекционный плацентарный гепатопротектор

и иммуномодулятор с факторами роста Лаеннек®

Japan Bio Products Co., Ltd.

ЛАЕННЕК® -ГИДРОЛИЗАТ ПЛАЦЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА. ИНЪЕКЦИОННЫЙ ПРЕПАРАТ.

Первый плацентарный препарат для инъекций, зарегистрированный в РФ.

Регистрационный номер П №013851/01.

С 2003 г. Лаеннек разрешен к применению на территории РФ в качестве гепаптопротектора, с 2008 г. – в качестве иммуномодулятора.

Преимущества:

• Единственный истиный гепатопротектор

• Высокие технологии производства

• GMP-стандарты качества – стерильность, безопасность, гипоаллергенность

• Тест на токсичность и отсутствие вирусов

• Единственный плацентарный препарат, степень очистки которого позволяет вводить его внутривенно

• Уникальный биоактивный концентрат – в 1 ампуле (2 мл) содержится 112 мг гидролизата плаценты человека

«Плацента – бесценный дар природы. Воспользовавшись им, мы установили высокие стандарты мастерства в области медицинских технологий, что сделало фармацевтическую корпорацию Japan Bio Products Co., Ltd. на многие десятилетия всемирно признанным лидером по производству фармацевтических и мезотерапевтических препаратов, космецевтики и нутрицевтики на основе гидролизата плаценты.»

Таоцу Каку биохимик-практик, автор научных работ по исследованию плаценты, кандидат химических наук. Президент JBP Co., Ltd.

Корпорация Japan Bio Products Co., Ltd. (JBP Co., Ltd.) была основана в 1956 году. Основным направлением деятельности Корпорации JBP Co., Ltd. является исследование плаценты человеческого и животного происхождения (свиньи), а также создание препаратов на их основе. Корпорация владеет собственным Институтом Исследования Плаценты, расположенным в Курумэ (префектура Фукуока, Япония), и заводом по производству препаратов на основе гидролизата плаценты.

Ученые корпорации активно и успешно проводят исследования гидролизатов плаценты, разрабатывают фармацевтические, косметические и нутрицевтические препараты на их основе, которые эффективно используются в области гепатологии, дерматологии, иммунологии, трихологии и геронтологии. На сегодняшний день компания JBP Co., Ltd занимает на мировом рынке лидирующую позицию производителя гидролизата плаценты (человека и свиньи) и препаратов на его основе.

Собственная научная база, высокотехнологичное производство и государственная дотационная Плацентарная Программа Японии позволяют JBP Co., Ltd получать фармацевтические препараты высочайшего класса.

«Благодаря многолетней работе наших специалистов были открыты активные вещества, которые не обнаруживаются ни в одном известном на сегодня медицинском препарате, косметическом средстве или пищевой добавке.»

Джо Ягиврач-фармацевт, директор Института исследования плаценты JBP Co., Ltd., Курумэ, префектура Фукуока

Уникальная технология получения гидролизата плаценты, применяемая JBP Co., Ltd., позволяет получить безопасный, стерильный, апирогенный, стандартный и стабильный препарат ЛАЕННЕК®.

В состав ЛАЕННЕК® входят:

• 18 аминокислот, в том числе незаменимые, которые выполняют пластическую и множество других функций в организме. Аминокислоты, входящие в препарат, имеют L-пространственную конфигурацию, которая определяет наибольшую их биологическую доступность.

• Мукополисахариды, необходимые для построения соединительной ткани.

• Нуклеиновые и органические кислоты, нуклеозиды, которые усиливают биосинтез белка.

• Витамины и витаминоподобные вещества – В2, В3, С, Д, РР обеспечивают антиоксидантное действие препарата и являются катализаторами обменных процессов.

• Ферменты – катализаторы обменных процессов в организме.

• Минералы (цинк, магний, железо, марганец, медь, селен и др.), включенные в активные центры ферментов, принимают участие в построении скелета и образовании гемоглобина, регулируют обмен витаминов, гормонов.

• Прогормон DHEA – родоначальник недостающего гормона на физиологическом уровне – прогестерона, эстрогенов или тестестерона.

Кроме того, в состав препарата Лаеннек входят факторы роста. Факторы роста взаимодействуют только со здоровой клеткой. Взаимодействие с измененной (онкоповрежденной) клеткой невозможно в силу отсутствия рецепторов к факторам роста на дефектных клетках. Связь фактора роста со специфическим рецептором на мембране клетки вызывает каскад сигналов, приводящих в инициации деления ядра и пролиферации клетки.

Фармакологическое действие:

1. ИНДУКЦИЯ АНГИОГЕНЕЗА

2. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

профилактика осложнений при воспалительных заболеваниях

1. ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ФИБРОЗА

спаечный процесс, рубцовые изменения тканей и др.

1. СТИМУЛЯЦИЯ РЕГЕНЕРАЦИИ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ.

2. ЛИПОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ

уменьшение общего содержанияхолестерина в печени

1. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА КЛЕТКИ

активизация процессов заживления

1. РЕГУЛЯЦИЯ АПОПТОЗА

2. ИММУНОМОДИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

В 2002-2003 гг. были проведены клинические испытания препарата ЛАЕННЕК® в Главном военном клиническом госпитале им. А.Н.Бурденко МО РФ и в Медицинском Центре управления делами Президента РФ. Проводились исследования эффективности, безопасности, переносимости и побочных эффектов ЛАЕННЕК® при внутривенном введении для лечения пациентов со стеатогепатитами, гепатитами вирусной и смешанной этиологии.

В клинике наблюдали:

• Снижение величин АсАТ, АлАТ, ЩФ и ГГТ до нормальных уровней;

• Снижение липидов и холестерина;

• Уменьшение признаков стеатогепатита, подавление развития фиброза при УЗИ исследовании;

• Улучшение функций печени;

• Уменьшение субъективных симптомов: боли, дискомфорт в правом подреберье, анорексия, тошнота, слабость, утомляемость, тревога.

Препарат оказывает влияние на тканевое дыхание за счет повышения активности дегидрогеназы янтарной кислоты, обладает противовоспалительным эффектом.

Нормализующее влияние гидролизата плаценты человека – ЛАЕННЕК® в целом на организм человека реализуется через гепатопротекцию.

В 2003 году ИНЪЕКЦИОННЫЙ ПРЕПАРАТ ЛАЕННЕК® разрешен к применению на территории РФ в качестве гепатопротектора.

В московских Клиниках RHANA, две из которых развернуты на базе Медицинских центров Управления делами Президента Российской Федерации, препарат ЛАЕННЕК® уже в течение 10-ти лет применяется в лечебных, оздоровительных и антивозрастных эстетических программах, и высоко зарекомендовал себя в качестве мощного anti-age средства среди самых взыскательных пациентов.

Проведенные клинические испытания ЛАЕННЕК® в дерматокосметологии показали высокую эффективность препарата в решении эстетических проблем: объективно зарегистрировано снижение выраженности гиперпигментации, увеличение увлажненности кожи, утолщение дермы, улучшение эхоструктуры кожи, нормализация рН и липидного баланса кожи, разглаживание морщин, повышение эластичности кожи, улучшение тургора и цвета, повышение тонуса мышц и лифтинга кожи.

Высокую эффективность ЛАЕННЕК® показал в терапии синдрома хронической усталости, повышении сопротивляемости организма, поддержании физической формы у мужчин и женщин, повышении стрессоустойчивости, стабилизации настроения, улучшении сна, активизации умственной деятельности, в реабилитации после пластических операций.

Во всех клинических испытаниях наблюдалась хорошая переносимость препарата. Случаев тяжелых аллергических реакций зарегистрировано не было.

Каримова Илана Металовна Заместитель генерального директора сети клиник RHANA по науке, Доктор медицинских наук, профессор кафедры кожных болезней МГМСУ, врач-дерматолог высшей категории:

«Природное происхождение препарата «Лаеннек» объясняет его многофункциональность. Механизм гепатопротекторного, иммуномодулирующего и регуляторного действий препарата обусловлен его многокомпонентным составом, включая факторы роста.»

ЛАЕННЕК®

• Уменьшает симптомы хронической усталости

• Улучшает общее состояние и настроение

• Повышает жизненный тонус

• Нормализует сон

• Усиливает либидо и потенцию

Первые данные о высокой терапевтической активности гидролизата плаценты человека специалисты Японии получили при лечении лучевой болезни пострадавших после трагедии в Хиросиме и Нагасаки.

Японские врачи накопили обширный материал о составе и свойствах плацентарных препаратов, их эффектах в медицинской практике и косметологии. Были проведены тысячи клинических исследований и получены многочисленные научные подтверждения благотворного влияния плаценты на организм человека.

Доктор Хиэда Кэнтаро – разработчик и исследователь препарата ЛАЕННЕК® показал его высокую эффективность при лечении следующих нозологий:

Аллопеция

Дисменорея

Олигогалактия

Анемия

Диспепсия

Опущение желудка

Андропауза

Дисфункция яичников

Остеохондроз

Астма

Катаракта

Пищевая токсикоинфекция

Бесплодие

Келлоидные рубцы

Потеря слуха

Близорукость

Мелазма

Рак желудка

Болезнь Рейно

Менопауза

Системная красная волчанка

Гепатиты

Мигрень

Уртикарные высыпания

Гипертония

Невралгии

Фригидность

Гипертрофия простаты

Неврозы

Хронический запор

Гипотония

Ночное недержание мочи

Экзема

Дальнозоркость

Общая усталость

Язва желудка

В Японии препараты плаценты успешно применяют в лечении более 80 заболеваний.

Источник

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

• Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой
• Дозировка:0,1

Показания

Язвенная болезнь желудка. Хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения, эрозивный гастрит. Предотвращение возникновения повреждений слизистой оболочки на фоне приема нестероидных противовоспалительных средств. Может использоваться в составе комбинированной терапии.

Характеристики

Страна производителя Чешская Республика Форма выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100мг -30шт в уп. Хранить в сухом месте Хранить в защищённом от света месте Беречь от детей

Лекарственная форма

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

Состав

Каждая таблетка содержит: Активное вещество: ребамипид 100 мг Вспомогательные вещества: маннитол (35,70 мг), кроскармеллоза натрия (14,0 мг), крахмал прежелатинизированный (80,70 мг), натрия лаурилсульфат (2,00 мг), лимонная кислота (2,30 мг), тальк очищенный (3,10 мг), магния стеарат (2,20 мг). Пленочная оболочка: гипромеллоза (2,77 мг), тальк очищенный (0,57 мг), титана диоксид (1,11 мг), пропиленгликоль (0,55 мг).

Общее описание

гастропротекторное средство

Особые условия

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами Действие препарата на скорость психомоторных реакций и/или способность управлять транспортными средствами или механизмами не изучено. В случае приема препарата следует осторожно относиться к вождению автомобиля и другим видам деятельности, требующих, повышенной концентрации внимания.

Лекарственное взаимодействие

При применении ребамипида в составе традиционных схем терапии пациентов с инфицированием Helicobacter pylori, эффективность эрадикационной терапии достоверно возрастает. Реакции взаимодействия с другими лекарственными средствами не изучены.

Фармакодинамика

Ребамипид повышает содержание простагландина Е2 (PGE2) в слизистой желудка и повышает содержание PGE2 и GI2 в содержимом желудочного сока. Оказывает цитопротекторное действие в отношении слизистой желудка при повреждающем воздействии этанола, кислот и щелочей, ацетилсалициловой кислоты. Способствует активации энзимов, ускоряющих биосинтез высокомолекулярных гликопротеинов, и повышает содержание слизи на поверхности стенки желудка. Способствует улучшению кровоснабжения слизистой желудка, активизирует ее барьерную функцию, активизирует щелочную секрецию желудка, усиливает пролиферацию и обмен эпителиальных клеток желудка, очищает слизистую от гидроксильных радикалов и подавляет супероксиды, продуцируемые полиморфноядерными лейкоцитами и нейтрофилами в присутствии Helicobacter pylori, защищает слизистую желудка от поражения бактериями, оказывает гастропротекторное действие при воздействии на слизистую нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).

Фармакокинетика

Абсорбция при приеме внутрь – высокая. После приема в дозе 100 мг пик концентрации в плазме крови (Сmax) достигается приблизительно через 2 ч и составляет 340 нг/мл. Период полувыведения (Т1/2) равен приблизительно 1,0 ч. Повторные приемы препарата не приводят к его кумуляции в организме. Приблизительно 10 % препарата выводится почками, преимущественно в неизмененном виде. При приеме в дозе 600 мг удается выделить следы гидроксилированного метаболита. В опытах in vitro показано, что от 98,4 % до 98,6 % препарата связывается белками плазмы.

Показания

Язвенная болезнь желудка. Хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения, эрозивный гастрит. Предотвращение возникновения повреждений слизистой оболочки на фоне приема нестероидных противовоспалительных средств. Может использоваться в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость рибамипида или других компонентов препарата. Беременность. Период лактации. Дети в возрасте до 18 лет. С осторожностью Рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении ребамипида пациентам с пожилого возраста в связи с возможностью возникновения повышенной чувствительности к препарату. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Безопасность применения ребамипида в период беременности не доказана. Не применять во время беременности. Поскольку ребамипид проникает в грудное молоко, следует прекратить грудное вскармливание или решить вопрос об искусственном вскармливании ребенка в случае необходимости назначения матери ребамипида в период кормления грудью.

Передозировка

Симптомы передозировки ребамипидом не описаны, до сегодняшнего дня сведений о случаях преднамеренной передозировки не поступало. Возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, головная боль. Меры по оказанию помощи: специфический антидот неизвестен. В случае передозировки следует промыть желудок и проводить симптоматическую терапию.

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, метеоризм, диарея, тошнота, рвота, боль в области живота, нарушение вкусовых ощущений, изжога. Со стороны печени: признаки дисфункции печени, повышение сывороточной глютаминовой аланинаминотрансферазы (АЛТ) и сывороточной глютаминовой аспартатаминотрансферазы (АСТ). Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения. Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, экзематозные высыпания. Другое: нарушение менструального цикла.

Источник