Джес на голодный желудок

Джес на голодный желудок thumbnail

Медицинский эксперт статьи

Алексей Портнов, медицинский редактор

Последняя редакция: 11.04.2020

х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Джес – это монофазный контрацептив для перорального применения. Он обладает противоминералокортикоидными и противоандрогенными свойствами.

Код по АТХ

G03AA12 Дроспиренон и эстроген

Действующие вещества

Дроспиренон

Этинилэстрадиол

Фармакологическая группа

Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты в комбинациях

Фармакологическое действие

Контрацептивные препараты

Показания к применению Джеса

Применяется как контрацептивное средство, препятствующее беременности. Кроме этого может использоваться для терапии при акне умеренного характера и для устранения тяжёлых признаков ПМС.

[1], [2], [3]

Форма выпуска

Выпуск вещества производится в таблетках, по 28 штук внутри блистерной пластинки.

Джаз плюс

Джес плюс реализуется в таблетках – 24 активных, а также 4 вспомогательных внутри блистерной упаковки. Внутри пачки – 1 такая упаковка.

Фармакодинамика

Контрацептивное средство угнетает процесс овуляции, а вместе с этим воздействует на цервикальные выделения, в результате чего предотвращается свободное проникновение сперматозоидов сквозь них.

Женщины, использующие данный препарат, говорят о том, что его приём стабилизирует менструальный цикл, снижает обильность кровотечений и болевые ощущения при менструациях. В результате понижается вероятность развития анемии. Использование комплексных оральных контрацептивов ослабляет и риск появления карциномы эндометрия и яичников.

Действующий компонент лекарства дроспиренон обладает противоминералокортикоидным эффектом. Его воздействие предотвращает накопление лишнего веса и возникновение отёчностей. Кроме этого он положительно влияет на состояние при ПМС, ослабляя болевые ощущения в области суставов и груди, психоэмоциональные расстройства и прочие отрицательные проявления.

Данный элемент также демонстрирует противоандрогенную активность, тем самым положительно воздействуя на состояние эпидермиса. В результате снижается выраженность акне и степень жирности волос с кожей. Оказываемое дроспиреноном воздействие похоже на влияние естественного человеческого прогестерона.

Дроспиренон не обладает андрогенным, эстрогенным, а также противо- и глюкокортикоидным эффектом. В комбинации с этинилэстрадиолом этот компонент позитивно влияет на профиль липидов.

[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Фармакокинетика

При употреблении внутрь дроспиренон абсорбируется почти полностью и на большой скорости. Пиковые показатели регистрируются по истечении 1-2-х часов после использования. Значения биодоступности ЛС – в пределах 76-85%; при этом они не привязаны ко времени употребления еды. При курсовом применении сывороточный уровень Cmax дроспиренона наблюдается в пределах 7-14-го дней терапии.

Метаболические процессы принятого перорально дроспиренона являются экстенсивными. Лишь малая часть элемента экскретируется в неизменённом состоянии. Продукты распада экскретируются через кишечник с почками. Лекарство хорошо переносится людьми с недостаточностью печени лёгкого либо умеренного характера.

Употреблённый перорально этинилэстрадиол абсорбируется полностью и на высокой скорости. При одноразовом приёме пиковые значения регистрируются по прошествии 1-2-х часов. Уровень биодоступности – приблизительно 60%. Метаболизм протекает при процессах ароматического гидроксилирования. Экскреция продуктов метаболизма осуществляется с мочой и желчью.

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Использование Джеса во время беременности

Пользоваться препаратом Джес при лактации или беременности – запрещено. При выявлении беременности во время применения ЛС следует отменить его приём.

Проводившиеся тестирования подтвердили, что беременности, наступающие после отмены использования препарата, протекают без развития у ребёнка отрицательных реакций.

Потому как оральная контрацепция может оказывать отрицательное воздействие на объёмы и состав материнского молока, использовать Джес до прекращения грудного вскармливания нельзя.

Противопоказания

Основные противопоказания:

  • тромбоз, имеющий артериальный либо венозный характер, а также тромбоэмболия (сейчас либо в анамнезе) и цереброваскулярные расстройства;
  • состояния, наблюдающиеся перед развитием тромбоза;
  • наличие мигрени сейчас либо в анамнезе;
  • сахарный диабет, на фоне которого отмечаются сосудистые проявления;
  • присутствие факторов риска возникновения у женщины тромбоза, имеющего венозную либо артериальную форму;
  • панкреатит, сопровождающийся гипертриглицеридемией (как сейчас, так и присутствие в анамнезе);
  • недостаточность печени и печеночные патологии, имеющие тяжёлую степень выраженности;
  • новообразования в области печени, имеющие злокачественный характер (наличие сейчас или в анамнезе);
  • тяжёлая степень недостаточности почек в острой стадии;
  • вызываемые действием гормонов заболевания злокачественного характера (либо подозрение на их наличие);
  • недостаточность надпочечниковой функции;
  • имеющее неизвестную природу кровотечение из влагалища;
  • подозрение на беременность;
  • присутствие непереносимости в отношении компонентов лекарства.

Осторожность нужна при использовании лекарства у людей с наличием любых факторов, способных вызвать тромбоз, тромбоэмболию и прочие патологии, на фоне которых может возникать расстройство кровообращения периферического типа. Также нужно осторожно применять при любых печеночных болезнях, гипертриглицеридемии и отёке Квинке, имеющем наследственный характер.

С осторожностью следует использовать медикамент у женщин во время послеродового периода, а помимо этого тем, у кого при беременности или употреблении половых гормонов появились либо усугубились заболевания, среди которых холестаз с герпесом, отосклероз, холелитиаз с порфирией и проч.

[20], [21], [22], [23]

Побочные действия Джеса

Чаще всего применение ЛС вызывает такие отрицательные симптомы:

  • развитие тошноты;
  • нерегулярные менструации;
  • имеющие неизвестный генез кровотечения из гениталий;
  • болевые ощущения в области грудных желез.

Изредка отмечаются такие серьёзные проявления, как тромбоэмболия (имеющая венозную или артериальную форму).

Иногда возникают такие побочные признаки:

  • мигрень;
  • лабильность или подавленность настроения, а также ослабление либидо;
  • полиформная эритема.

Кроме этого единично развиваются ещё некоторые нарушения, которые могут быть вызваны именно использованием Джеса:

  • новообразования;
  • повышение показателей АД;
  • эритема узловатой формы;
  • усиление признаков отёка Квинке;
  • расстройства печеночной деятельности;
  • воздействие на устойчивость организма в отношении инсулина, а также нарушение толерантности относительно глюкозы;
  • регионарный энтерит;
  • хлоазма;
  • язвенная форма колита, имеющего неспецифическую форму;
  • проявления гиперчувствительности.
Читайте также:  Горечь на голодный желудок

[24], [25]

Способ применения и дозы

При использовании контрацептивного препарата Джес необходимо в точности придерживаться инструкции по его применению. Требуется употреблять таблетки исключительно в таком порядке, какой описан на упаковке. Лекарство употребляют каждодневно, примерно в одинаковое время, запивая при этом небольшим количеством какой-либо жидкости. Размер каждодневной порции – 1 таблетка, которую принимают в период 4-х недель. Новую пачку следует начинать на следующие сутки после использования последней таблетки из предыдущей пачки. Кровотечение зачастую начинается на 2-3 сутки после выполнения отмены ЛС.

Женщинам, которые не употребляли никаких противозачаточных лекарств гормонального характера на протяжении предыдущего месяца, начинать использование Джеса следует в 1-ые сутки нового менструального цикла. Также можно начинать приём с 2-5-ого дня, но в такой ситуации рекомендуется дополнительно пользоваться барьерными контрацептивами (в течение первой недели применения ЛС).

Схему использования таблеток в случае перехода на препарат с иных способов контрацепции необходимо уточнять у врача-гинеколога, порекомендовавшего лекарство.

После сделанного на раннем сроке аборта начинать использование медикамента можно немедленно; дополнительными контрацептивными средствами при этом пользоваться не нужно.

При выполнении аборта на 2-ом триместре (либо если роды произошли в этот период) начинать применять препарат рекомендуется на 21-28-ой день после данного происшествия.

При пропуске неактивной таблетки можно не придавать этому значения. Но в это же время такую таблетку необходимо выбрасывать, не используя.

При пропуске активной таблетки (с опозданием не более 12-ти часов) ослабления противозачаточного эффекта не происходит; лекарство при этом следует принять максимально быстро. Если же период опоздания имеет длительность более 12-ти часов, было пропущено 2 таблетки, либо перерыв был ещё дольше, эффективность защиты существенно уменьшается. Таким образом, в соответствии с увеличением продолжительности интервала между применениями возрастает и риск зачатия.

Исходя из написанного выше, можно сделать вывод, что пропуски приёма ЛС могут привести к таким последствиям: при интервале, составляющем 4+ дня, риск оплодотворения существенно повышается. Для адекватного угнетения активности гипоталамо-гипофизарной системы яичников требуется без перерыва употреблять лекарство в период 7-ми суток.

Поэтому, если таблетка была пропущена, её нужно употребить максимально быстро (при этом позволяется применение 2-х таблеток одновременно). Затем использование активных таблеток продолжают в стандартном режиме. Неактивные при этом выбрасывают, начиная новую пачку ЛС. В подобных случаях вероятность появления кровотечений довольно низка, но слабые выделения всё же могут возникать.

Если при наступлении перерыва применения активных таблеток во время цикла приёма, в период использования неактивных таблеток не началось кровотечение, требуется исключить вероятность зачатия.

При наличии у пациентки сильных нарушений в работе ЖКТ, абсорбция активного элемента ЛС может быть неполной. В этом случае рекомендуется пользоваться дополнительными противозачаточными средствами. При появлении рвоты в период 4-х часов с момента приёма лекарства, нужно совершать действия, предписанные при пропуске приёма.

Относительно прекращения применения Джеса и перехода на иные способы контрацепции следует консультироваться со своим гинекологом.

Передозировка

Сведений о сильном отравлении лекарством не имеется. При передозировке у пациентки может развиваться тошнота, метроррагия и рвота, а также могут возникать выделения мажущего характера.

Для устранения расстройств используются симптоматические мероприятия.

Взаимодействия с другими препаратами

Комбинированное использование медикамента с прочими препаратами (среди них лекарства, индуцирующие активность энзимов и некоторые антибиотики) может вызвать появление кровотечений прорывного характера и снизить уровень надёжности контрацептива.

Сочетание Джеса с веществами, которые индуцируют микросомальные печеночные энзимы (такие, как примидон с рифампицином, барбитураты, фенитоин с карбамазепином и проч.), приводит к повышению уровня клиренса половых гормонов.

Воздействие отдельных антибиотиков может понижать эстрогенную циркуляцию внутри печени с кишечником, в результате чего уменьшается уровень этинилэстрадиола.

При комбинации с медикаментами, влияющими на энзимы микросом, а помимо этого в течение 28-ми суток с момента отмены этих средств требуется пользоваться дополнительной контрацепцией. На протяжении 1-ой недели следует применять дополнительные контрацептивы после использования тетрациклинов либо ампициллинов.

Препарат способен воздействовать на процессы обмена прочих ЛС.

[26], [27], [28], [29]

Условия хранения

Джес требуется содержать в месте, закрытом от проникновения влаги и маленьких детей. Значения температуры – не выше отметки 30°С.

[30]

Срок годности

Джес позволяется применять в пределах 5-ти лет с момента изготовления лекарственного средства.

[31]

Применение для детей

Девушки в подростковом возрасте могут пользоваться лекарством с момента наступления первой менструации.

Также Джес может назначаться подросткам для лечения прыщей. Считается, что в этом случае он обладает высокой эффективностью.

Аналоги

Аналогами медикамента являются препараты Ярина, Мидиана, а также Джес Плюс и Димиа.

[32], [33], [34]

Отзывы

Джес получает большое количество отзывов на интернет-форумах. Зачастую женщины, принимавшие это средство, оставались им довольны, хотя имеются комментарии и от тех, у кого препарат вызывал отрицательные реакции, среди которых чувство недомогания, тошнота, головные боли и проч. При появлении таких симптомов пациентки пытались подобрать для себя более подходящий медикамент.

Врачи тоже оставляют позитивные отзывы относительно эффективности препарата, а также его положительного воздействия на женский организм. Среди комментариев встречаются сообщения о том, что благодаря лекарству удалось устранить прыщи, а также улучшить состояние эпидермиса. Отмена препарата не приводит к ухудшению состояния здоровья, поэтому многие пациентки положительно комментируют лекарственное средство.

Читайте также:  Амоксициллин на голодный желудок

Код по МКБ-10

L70 Угри

N94 Болевые и другие состояния, связанные с женскими половыми органами и менструальным циклом

N94.3 Синдром предменструального напряжения

Z30 Наблюдение за применением противозачаточных средств

Z30.0 Общие советы и консультации по контрацепции

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата “Джес” переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Источник

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Купить ДЖЕС N28 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена

  • Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой
  • В упаковке:28

Показания

– контрацепция; – лечение умеренной формы угрей (acne vulgaris); – лечение тяжелой формы предменструального синдрома

Характеристики

Страна производителя Германия Форма выпуска 28 – блистеры (1) – книжки-раскладушки (1) в комплекте с самоклеющимся календарем приема – пленка. Беречь от детей

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

этинилэстрадиол (в форме бетадекс клатрата)20 мкг дроспиренон3 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид красный; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон, магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, тальк, титана диоксид.

Общее описание

Монофазный пероральный контрацептив с антиандрогенными свойствами

Особые условия

Если какие-либо из состояний/факторов риска, указанных ниже, имеются в настоящее время, то следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу применения комбинированных пероральных контрацептивов в каждом индивидуальном случае и обсудить его с женщиной до того, как она решит начать прием препарата. В случае утяжеления, усиления или первого проявления любого из этих состояний или факторов риска, женщина должна проконсультироваться со своим врачом, который может принять решение о необходимости отмены препарата. Заболевания сердечно-сосудистой системы Результаты эпидемиологических исследований указывают на наличие взаимосвязи между применением комбинированных пероральных контрацептивов и повышением частоты развития венозных и артериальных тромбозов и тромбоэмболии (таких как тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные заболевания) при приеме комбинированных пероральных контрацептивов. Данные заболевания отмечаются редко. Риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) максимален в первый год приема таких препаратов. Повышенный риск присутствует после первоначального использования пероральных контрацептивов или возобновления использования одного и того же или разных комбинированных пероральных контрацептивов (после перерыва между приемами препарата в 4 недели и более). Данные крупного проспективного исследования с участием 3 групп пациентов показывают, что этот повышенный риск присутствует преимущественно в течение первых 3 месяцев. Общий риск ВТЭ у пациенток, принимающих низкодозированные комбинированные пероральные контрацептивы (< 50 мкг этинилэстрадиола), в 2-3 раза выше, чем у небеременных пациенток, которые не принимают комбинированные пероральные контрацептивы, тем не менее, этот риск остается более низким по сравнению с риском ВТЭ при беременности и родах. ВТЭ может привести к летальному исходу (в 1-2% случаев). Венозная тромбоэмболия (ВТЭ), проявляющаяся как тромбоз глубоких вен, или эмболия легочной артерии, может произойти при использовании любых комбинированных пероральных контрацептивов. Крайне редко при использовании комбинированных пероральных контрацептивов возникает тромбоз других кровеносных сосудов, например, печеночных, брыжеечных, почечных, мозговых вен и артерий или сосудов сетчатки. Единое мнение относительно связи между возникновением этих событий и применением комбинированных пероральных контрацептивов отсутствует. Симптомы тромбоза глубоких вен (ТГВ) включают: односторонний отек нижней конечности или вдоль вены на ноге, боль или дискомфорт в ноге только в вертикальном положении или при ходьбе, локальное повышение температуры в пораженной ноге, покраснение или изменение окраски кожных покровов на ноге. Симптомы тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) следующие: затрудненное или учащенное дыхание; внезапный кашель, в т.ч. с кровохарканием; острая боль в грудной клетке, которая может усиливаться при глубоком вдохе;

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие пероральных контрацептивов с другими лекарственными средствами может привести к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивной надежности. Женщины, принимающие эти препараты, должны временно использовать барьерные методы контрацепции дополнительно к препарату Джес, или выбрать другой метод контрацепции. Влияние па печеночный метаболизм Применение препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты печени, может привести к возрастанию клиренса половых гормонов. К таким лекарственным средствам относятся фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин; также есть предположения в отношении окскарбазепина, топирамата, фелбамата, гризеофульвина и препаратов, содержащих зверобой. Ингибиторы ВИЧ-протеазы (например, ритонавир) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (например, невирапин) и их комбинации также потенциально могут влиять на печеночный метаболизм. Влияние на кишечно-печеночную циркуляцию.

Фармакодинамика

Монофазный пероральный контрацептив с антиминералокортикоидными и антиандрогенными свойствами. Контрацептивный эффект комбинированных пероральных контрацептивов основан на взаимодействии различных факторов, к наиболее важным из которых относятся подавление овуляции и изменение свойств цервикального секрета, в результате чего он становится малопроницаемым для сперматозоидов. При правильном применении индекс Перля (число беременностей на 100 женщин в год) составляет менее 1. При пропуске таблеток или неправильном применении индекс Перля может возрастать. У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, что снижает риск развития анемии. Кроме того, по данным эпидемиологических исследований, при применении комбинированных пероральных контрацептивов снижается риск развития рака эндометрия и рака яичников. Дроспиренон, содержащийся в препарате Джес, обладает антиминералокортикоидным действием. Предупреждает увеличение массы тела и появление отеков, связанных с вызываемой эстрогенами задержкой жидкости, что обеспечивает очень хорошую переносимость препарата. Дроспиренон оказывает положительное воздействие на предменструальный синдром (ПМС). Показана клиническая эффективность Джеса в облегчении симптомов тяжелой формы ПМС, таких как выраженные психоэмоциональные нарушения, нагрубание молочных желез, головная боль, боль в мышцах и суставах, увеличение массы тела и другие симптомы, ассоциированные с менструальным циклом. Дроспиренон также обладает антиандрогенной активностью и способствует уменьшению акне, жирности кожи и волос. Это действие дроспиренона подобно действию естественного прогестерона, вырабатываемого организмом. Дроспиренон не обладает андрогенной, эстрогенной, глюкокортикоидной и антиглюкокортикоидной активностью. Все это в сочетании с антиминералокортикоидным и антиандрогенным действием обеспечивает дроспиренону биохимический и фармакологический профиль, сходный с естественным прогестероном. В сочетании с этинилэстрадиолом дроспиренон демонстрирует благоприятный эффект на липидный профиль, характеризующийся повышением ЛПВП.

Читайте также:  Боли в области желудка на голодный желудок

Фармакокинетика

Дроспиренон Абсорбция При приеме внутрь дроспиренон быстро и почти полностью абсорбируется. После однократного приема внутрь Cmax дроспиренона в сыворотке достигается примерно через 1-2 ч и составляет около 35 нг/мл. Биодоступность – 76-85%. По сравнению с приемом вещества натощак, прием пищи не влияет на биодоступность дроспиренона. Распределение Дроспиренон связывается с сывороточным альбумином и не связывается с глобулином, связывающим половые стероиды (ГСПС), или кортикостероид-связывающим глобулином (КСГ). Лишь 3-5% от общей концентрации вещества в сыворотке присутствует в качестве свободного стероида. Индуцированное этинилэстрадиолом повышение ГСПС не влияет на связывание дроспиренона белками сыворотки. Средний кажущийся Vd составляет 3.7±1.2 л/кг. Во время циклового лечения Cssmax дроспиренона в сыворотке достигается между 7 и 14 днем лечения и составляет приблизительно 60 нг/мл. Отмечалось повышение концентрации дроспиренона в сыворотке примерно в 2-3 раза (за счет кумуляции), что обуславливалось соотношением T1/2 в терминальной фазе и интервала дозирования. Дальнейшее увеличение сывороточной концентрации дроспиренона отмечается между 1 и 6 циклами приема, после чего увеличения концентрации не наблюдается. Метаболизм После приема внутрь дроспиренон экстенсивно метаболизируется. Большинство метаболитов в плазме представлены кислотными формами дроспиренона. Выведение После приема внутрь наблюдается двухфазное снижение уровня дроспиренона в сыворотке, с T1/2, соответственно, 1.6±0.7 ч и 27±7.5 ч. Скорость метаболического клиренса дроспиренона в сыворотке составляет 1.5±0.2 мл/мин/кг. В неизмененном виде дроспиренон выводится только в следовых количествах. Метаболиты дроспиренона выводятся с калом и мочой в соотношении примерно 1.2:1.4. T1/2 – 40 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях Css дроспиренона в сыворотке у женщин с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК 50-80 мл/мин) были сравнимы с соответствующими показателями у женщин с нормальной функцией почек (КК > 80 мл/мин). У женщин с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-50 мл/мин) сывороточный уровень дроспиренона был в среднем на 37% выше, чем у женщин с нормальной функцией ночек. Лечение дроспиреноном хорошо переносилось во всех группах. Прием дроспиренона не оказывал клинически значимого влияния на концентрацию калия в сыворотке. Фармакокинетика при почечной недостаточности тяжелой степени не изучалась. Дроспиренон хорошо переносится пациентками с легкой или умеренной печеночной недостаточностью (класс В по шкале Чайлд-Пью). Фармакокинетика при тяжелой печеночной недостаточности не изучалась. Этинилэстрадиол Абсорбция После приема внутрь этинилэстрадиол быстро и полностью абсорбируется. Cmax после однократного приема внутрь достигается через 1-2 ч и составляет около 88-100 пг/мл.

Показания

– контрацепция; – лечение умеренной формы угрей (acne vulgaris); – лечение тяжелой формы предменструального синдрома

Противопоказания

Препарат Джес не должен применяться при наличии какого-либо из состояний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен. – тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда), цереброваскулярные нарушения; – состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе; – мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе; – сахарный диабет с сосудистыми осложнениями; – множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза (в т.ч. осложненные поражения клапанного аппарата сердца; фибрилляция предсердий; заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий; неконтролируемая артериальная гипертензия;

Передозировка

О серьезных нарушениях при передозировке не сообщалось. На основании суммарного опыта применения комбинированных оральных контрацептивов симптомы, которые могут отмечаться при передозировке активными таблетками: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения из влагалища или метроррагия

Побочные действия

При приеме комбинированных пероральных контрацептивов могут отмечаться нерегулярные кровотечения (мажущие кровянистые выделения или прорывные кровотечения), особенно в течение первых месяцев применения. На фоне приема комбинированных пероральных контрацептивов у женщин наблюдались и другие нежелательные эффекты, связь которых с приемом препаратов не подтверждена, но и не опровергнута. Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом: часто (? 1/100), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (<1/1000). Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, боль в животе; нечасто – рвота, диарея. Со стороны ЦНС: часто – астенический синдром, головная боль, снижение настроения, перепады настроения, нервозность; нечасто – мигрень, снижение либидо; редко – увеличение либидо. Со стороны органа зрения: редко – непереносимость контактных линз (неприятные ощущения при их ношении). Со стороны половой системы: часто – боль в молочных железах, нагрубание молочных желез, нарушение менструального цикла, кандидоз влагалища, маточные кровотечения; нечасто – гипертрофия молочных желез; редко – вагинальные выделения, выделения из молочных желез. Со стороны кожи и ее придатков: часто – акне; нечасто – сыпь, крапивница; редко – узловатая эритема, многоформная эритема. Прочие: часто – увеличение массы тела; нечасто – задержка жидкости; редко – снижение массы тела, реакции гиперчувствительности.

Источник