Альмагель для профилактики желудка

Cообщить о нежелательном явлении

Если Вам стало известно о нежелательных явлениях, возникших на фоне применения лекарственного препарата Алмагель, пожалуйста, сообщите об этом по электронной почте Safety.Russia@teva.ru или по телефону +7 (495) 644-22-34. Информация, сообщаемая Вами, собирается в интересах безопасности пациентов и в соответствии с требованиями органов здравоохранения. Ваши персональные данные не будут сообщены каким-либо третьим лицам, в том числе органам здравоохранения.

Уведомление о порядке обработки персональных данных в рамках мероприятий по контролю за безопасностью лекарственных препаратов

Определения:

«Нежелательное явление» (НЯ) – любое неблагоприятное изменение в состоянии здоровья, возникшее при применении продукта компании Теvа (лекарственного препарата или медицинского изделия).

«Аффилированное(-ые) лицо(-а) » – любое лицо, корпорация, компания, товарищество, совместное предприятие или другое юридическое лицо, контролирующее, контролируемое или находящееся под общим контролем Теvа. Для этих целей термин «контроль» означает владение 50% или более голосами или обыкновенными акциями или право назначать 50% или более совета директоров в соответствующей корпорации, компании, товариществе, совместном предприятии или юридическом лице.

«Персональные данные» – любая информация, в любом формате, относящаяся к прямо или косвенно определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных).

«Теvа» – компания «Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.» (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), главный офис которой расположен по адресу: 12 Хатруфа-стрит, А/Я 8077, г. Нетания 4250483, Израиль (12 Hatrufa St., P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israel) и/или её Аффилированное лицо (или их совместное упоминание), также указываемые в настоящем Уведомлении как «мы», «нам» и «наша».

«Уведомление» – настоящее Уведомление о порядке обработки персональных данных в рамках мероприятий по контролю за безопасностью лекарственных препаратов (Фармаконадзор и качество), со всеми его изменениями и дополнениями.

«Законодательство о Персональных данных» – это Федеральный закон от 27.07.2006 №152‑ФЗ «О персональных данных» и иное применимое российское законодательство в области сбора, использования, передачи и иной обработки Персональных данных.

Те v а и Ваши персональные данные

Обеспечение безопасности пациентов является чрезвычайно важной задачей для Теva, и мы со всей серьезностью относимся к безопасности применения всех наших продуктов. Нам необходимо иметь возможность связываться с людьми, которые обращаются в Теva по поводу её продуктов, для обеспечения соответствующего наблюдения и получения дополнительной информации, предоставления ответов на запросы или отправки запрашиваемых материалов. Настоящее Уведомление описывает порядок сбора и использования Персональных данных с целью способствования выполнения нами обязательств по мониторингу безопасности в отношении всех продуктов, включая зарегистрированные или разрабатываемые лекарственные препараты (также известные как обязательства в области фармаконадзора), и для обеспечения качества и безопасности всех наших продуктов.

Настоящее Уведомление также применимо к изделиям медицинского назначения, биологически активным добавкам, парфюмерно-косметической продукции, поскольку международное законодательство в отношении таких продуктов требует аналогичного мониторинга безопасности и качества. Однако для удобства чтения далее Уведомление будет указывать только на безопасность лекарственных препаратов.

Область действия Уведомления

Данное Уведомление распространяется на информацию, которую мы получаем от Вас или о Вас через интернет, по телефону, факсу, электронной почте или обычной почте или в рамках применимых к Teva обязательств по обработке информации о Нежелательных явлениях и связанных с ними жалоб на качество. Мы также можем получать информацию о Вас из специальных форм, отправляемых Вами через сайт, который принадлежит или контролируется Теvа.

Если Вы являетесь пациентом, нам также может быть предоставлена информация о Вас от третьих лиц, сообщающих о возникшем у Вас нежелательном явлении. Такими третьими лицами могут быть медицинские специалисты, юристы, родственники или другие представители общественности.

Собираемая информация и цели её сбора

На Teva распространяется юридическое обязательство по сбору специальных данных в целях обеспечения общественных интересов в сфере здравоохранения. В соответствии с законодательством фармацевтические компании, как держатели регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, должны сохранять все документы по безопасности, относящиеся к продукту, в течение срока действия регистрационного удостоверения плюс не менее 10 лет после прекращения действия удостоверений о государственной регистрации. Поэтому Персональные данные, относящиеся к безопасности наших продуктов, будут храниться в течение этого периода.

Пациенты (субъекты сообщений)

Мы собираем Персональные данные о Вас, когда Вы или третьи лица предоставляете информацию о Нежелательном явлении в отношении Вас или кого-либо другого. Когда заявителем о НЯ являетесь Вы сами, пожалуйста, также ознакомьтесь также с разделом «Заявители».

Законодательство о фармаконадзоре требует от нас делать «детализированные записи» о каждом Нежелательном явлении, сообщенном нам, для проведения оценки и сравнения с другими Нежелательными явлениями в отношении продукта. Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас в случаях, когда Вы являетесь субъектом сообщения о Нежелательном явлении, включают в себя:

  • имя или инициалы;
  • возраст и дата рождения;
  • пол;
  • масса тела и рост;
  • информация о продукте, при применении которого возникла реакция, включая: принятую или назначенную врачом дозу препарата; причину, по которой применялся или был назначен препарат; и любые последующие изменения в режиме применения препарата;
  • информация о других препаратах или средствах, применяемых в настоящее время или применявшихся на момент развития реакции, включая принятую или назначенную дозу препарата, длительность применения, причину, по которой они применялись, и любые последующие изменения в режиме их применения;
  • информация о возникшем Нежелательном явлении, о получаемом лечении в связи этим событием и о любых отдалённых (долгосрочных) последствиях этой реакции для Вашего здоровья; и
  • другие данные из медицинского анамнеза, которые будут расценены как значимые лицом, направляющим сообщение о данном событии, включая лабораторные данные, лекарственный анамнез и анамнез заболевания.

Согласно Законодательству о Персональных данных часть вышеуказанной информации о Вас относится к «специальным категориям персональных данных». Они включают в себя информацию о Ваших:

  • здоровье;
  • расовой, национальной принадлежности;
  • религии;
  • половой жизни.

Эта информация обрабатывается только в тех случаях, когда это требуется и необходимо для надлежащего документирования развившейся у Вас реакции и в целях соблюдения наших обязательств по фармаконадзору, обеспечению безопасности и любых других законных требований. Эти требования введены для того, чтобы мы и уполномоченные органы (такие как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, а также уполномоченные в сфере мониторинга и контроля безопасности и эффективности лекарственных препаратов органы Евразийского экономического союза, Европейского союза и иные) имели возможность оценивать Нежелательные явления и принимать меры для профилактики подобных явлений в будущем.

Заявители

Мы собираем информацию о Вас, когда Вы сообщаете нам информацию в отношении Нежелательного явления.

Законодательство о фармаконадзоре требует от нас обеспечить в отношении Нежелательных явлений прослеживаемость и возможность последующей коммуникации. Соответственно, мы должны иметь достаточно информации о заявителях, чтобы мы могли связаться с Вами, когда мы получили сообщение. Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас, когда вы сообщаете о Нежелательном явлении, включает в себя:

  • ФИО;
  • контактные данные (которые могут включать в себя Ваш адрес, адрес электронной почты, телефон или факс);
  • данные о профессии (эта информация может использоваться при формулировке вопросов, которые Вам могут задавать о Нежелательном явлении, в зависимости от Вашего предполагаемого уровня медицинских знаний);
  • Ваша связь с пациентом (субъектом сообщения).
Читайте также:  Облепиха для желудка эрозии

Если Вы также являетесь пациентом (субъектом сообщения), у которого возникло НЯ, эта информация может быть объединена с информацией, которую Вы предоставляете в связи с Вашим НЯ.

Как мы используем и передаем Персональные данные

В рамках наших обязательств по фармаконадзору мы можем использовать и передавать Персональные данные в целях:

  • изучения Нежелательных явлений;
  • осуществления контактов с Вами для получения дополнительной информации о сообщенном Вами Нежелательном явлении;
  • сопоставления информации о Нежелательном явлении с информацией о других Нежелательных явлениях, полученных Теva, с целью анализа безопасности конкретной партии продукта, продукта Теva или действующего вещества препарата в целом; и
  • предоставления обязательных отчетов в национальные и региональные органы власти для того, чтобы они могли провести анализ безопасности конкретной партии продукта, продукта Теva или активного вещества препарата в целом совместно с сообщениями из других источников.

Мы передаем информацию национальным и региональным органам власти, таким как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии законодательством о фармаконадзоре. Мы не можем контролировать использование ими передаваемой нами информации.

Мы можем опубликовать информацию о Нежелательных явлениях (например, в рамках анализа конкретных случаев или обзоров); в этом случае мы удалим любую идентифицирующую информацию из публикаций – информация в обезличенном виде.

Международная база данных

Наши обязательства по фармаконадзору требуют от нас системного анализа паттернов в сообщениях о Нежелательных явлениях, полученных в каждой стране, где мы продаем продукты. Для выполнения этого обязательства информация, предоставленная в составе сообщения о Нежелательном явлении, передается внутри Teva посредством Международной базы данных Теva (Global Database). Эта база данных также является платформой, посредством которой Теva направляет сообщения о НЯ в различные регуляторные органы, включая базу данных «Eudravigilance» (корпоративная система Европейского агентства по лекарственным средствам по управлению и анализу информации о предполагаемых нежелательных реакциях на лекарственные препараты, которые были зарегистрированы на территории Европейского союза) и другие аналогичные базы данных, согласно требованиям законодательства.

Ваши права

Поскольку безопасность пациентов является чрезвычайно важной задачей, мы сохраняем всю информацию, полученную о Вас в рамках получения сообщений о НЯ, чтобы иметь возможность оценивать безопасность наших продуктов в долгосрочной перспективе.

В соответствии с действующим законодательством Вы имеете право запрашивать у Теva копию собранной о Вас информации для внесения в неё исправлений, удаления или ограничения обработки, либо направить нам запрос на передачу этой информации другим организациям. Кроме того, Вы имеете право на возражение против отдельных способов обработки информации. В некоторых ситуациях эти права могут быть ограничены, например, в случаях, когда мы можем подтвердить законную необходимость обработки или хранения Ваших Персональных данных. Вы можете воспользоваться перечисленными правами, связавшись с нами: ООО «Тева», 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35. Телефон: (495) 644 22 34, факс: (495) 644 22 35, ; @teva.ru.

Обратите внимание, что по причинам правового характера мы не можем удалить информацию, собранную в рамках сообщения о Нежелательном явлении, за исключением случаев, если она является неточной. Мы можем также потребовать от Вас подтверждения Вашей личности прежде чем выполним какой-либо запрос на доступ или внесение изменений в Персональные данные.

Мы надеемся, что сможем ответить на любые Ваши вопросы относительно порядка обработки Ваших Персональных данных. Если у Вас появятся какие-либо вопросы или сомнения относительно обработки нами Ваших персональных данных, Вы можете связаться с нами. Если у Вас имеются неразрешенные проблемы, то Вы также можете подать жалобу в уполномоченный орган по надзору за соблюдением законодательства о защите персональных данных в месте Вашего проживания. В России таким органом является Федеральная служба по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций либо её территориальный орган.

Безопасность данных

Теva принимает меры по обеспечению безопасности персональных данных от случайной потери и несанкционированного доступа, использования, изменения или раскрытия. Кроме того, мы принимаем дополнительные меры по обеспечению безопасности информации, включая использование средств контроля доступа, строгие требования к физическому ограничению несанкционированного доступа и использование надежных методов сбора, хранения и обработки информации.

Трансграничная передача данных

Все базы данных системы фармаконадзора, используемые Теva, включая Международную базу данных (Global Database), находятся в Израиле.

Информация о нежелательных явлениях может передаваться по всему миру в пределах нашей Международной базы данных (Global Database).

Передача данных в глобальную БД осуществляется в обезличенном виде.

Внесение изменений в Уведомление

Если мы решим внести какие-либо изменения в настоящее Уведомление, то мы опубликуем информацию о таких изменениях на сайте с помощью визуально выделяющегося уведомления.

Контактная информация

Персональные данные передаются в Теva, размещаются и хранятся в базах данных на серверах, расположенных в Израиле, которые принадлежат и обслуживаются Teva, осуществляющей основную деятельность по адресу:

12 Хатруфа-стрит, А/Я 8077, г. Нетания 4250483, Израиль

12 Хатруфа-стрит, А/Я 8077, г. Нетания 4250483, Израиль (12 Hatrufa St., P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Если в любой момент у Вас возникнут вопросы или проблемы, связанные с данным Уведомлением, свяжитесь по электронной почте с нашим уполномоченным сотрудником, ответственным за обеспечение защиты Персональных данных (см. раздел «Ваши права» выше). Для получения информации в других регионах, пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу: IL_Privacy.Tevail@teva.co.il. Мы будем прилагать все разумные усилия для предоставления своевременных ответов на Ваши вопросы или решения возникшей у Вас проблемы.

Дата вступления в силу: январь 2019.

Источник

Медицинский эксперт статьи

Алексей Портнов, медицинский редактор

Последняя редакция: 16.04.2020

х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Воспаление слизистой желудка – это достаточно распространенное заболевание, которое требует соблюдения диеты и специфического медикаментозного лечения. Среди различных лекарственных препаратов достаточно часто врачи назначают Альмагель – антацидное средство, нейтрализующее агрессивное действие желудочной кислоты на слизистую ткань. Альмагель при гастрите способствует устранению болей и восстановлению внутренних стенок желудка.

Читайте также:  Воспаление слизистой оболочки желудка питание

Код по АТХ

A02AX Антациды в комбинации с другими препаратами

Действующие вещества

Алгелдрат

Магния гидроксид

Фармакологическое действие

Адсорбирующие препараты

Антацидные препараты

Показания к применению Альмагеля

Альмагель может быть назначен при различных пищеварительных расстройствах, которые развиваются на фоне неправильного питания, вредных привычек, регулярного приема медикаментов. Альмагель уместен при язвенной болезни желудка, энтероколите, алиментарных токсикоинфекциях и пр. [1]

Чаще всего назначают Альмагель при гастрите с повышенной кислотностью. Активные ингредиенты препарата обезвреживают и инактивируют соляную кислоту уже на протяжении трех-четырех минут с момента приема средства. Продолжительность действия медикамента – более часа.

Составляющие Альмагеля оказывают преимущественно местное действие, поэтому препарат не оказывает негативного влияния на работу других органов.

Кроме гастрита, Альмагель часто применяется:

  1. на этапе обострения язвенной болезни; [2]
  2. при рефлюкс-эзофагите, гастроэзофагеальном рефлюксе;
  3. при эрозиях слизистых тканей пищеварительной системы; [3]
  4. на этапе обострения панкреатита;
  5. при изжоге и периодических болях в области желудка.
  • Альмагель при обострении гастрита у многих пациентов становится средством «номер один». Это объясняется эффективной комбинацией ингредиентов лекарственного препарата, благодаря чему обеспечивается адсорбирующее, противокислотное и обволакивающее действие. Причем обострение гастрита успешно «снимают» все разновидности данного препарата, в том числе Альмагель А или Нео.
  • Альмагель при гастрите с пониженной кислотностью назначают реже, так как этот препарат дополнительно нейтрализует кислую среду. Допускается применение средства Альмагель А между приемами пищи, либо за 1-1/2 ч до еды.
  • Альмагель при атрофическом гастрите назначается в сочетании с другими медикаментами, которые препятствуют патологическим изменениям слизистой желудочной оболочки. Альмагель в данном случае создает особенное защитное покрытие для слизистой, способствующее ускорению заживления дефектов.
  • Альмагель при гастрите и панкреатите назначают до приема пищи, чтобы препарат успел подействовать не только в желудке, но и далее по ходу пищеварительного тракта. Оптимально принимать средство за 30 минут до основного приема пищи. Уже приступая к трапезе, дополнительно следует принять специальные препараты, облегчающие переваривание еды – например, Панкреазим, Мезим, Фестал и пр. Примерно спустя час после еды рекомендуется принять Линекс или Лактон, для восстановления работы пищеварительной системы. Только комплексный подход позволит вылечить гастрит и панкреатит одновременно и эффективно. Важно: лечение может назначить только доктор. Заниматься самолечением не следует.

Форма выпуска

Активные ингредиенты, входящие в состав Альмагеля, представлены гидроксидом алюминия и гидроксидом магния. Первое соединение оказывает влияние на продукцию пепсина. При объединении гидроокиси алюминия и соляной кислоты формируется хлористый алюминий, при этом происходит обезвреживание кислоты. Подобный процесс обнаруживается и при её соединении с гидроокисью магния, с формированием хлористого магния. Последний необходим для поддержания кишечной моторики, которая может нарушаться под влиянием хлористого алюминия.

Альмагель выпускают в специальных флаконах вместительностью 170 или 200 мл.

Помимо Альмагеля при гастрите могут назначать и другую разновидность медикамента – Альмагель А. Это средство обладает схожим составом, но в нем присутствует ещё один ингредиент – анестезин. Его функция – быстрое купирование болей в желудке. Альмагель А помогает даже при сильных болях, может облегчать приступы тошноты и рвоты.

Ещё одна разновидность препарата – Альмагель Нео. Дополнительным ингредиентом в составе выступает симетикон – известное средство, которое легко справляется с повышенным газообразованием в кишечнике. Альмагель Нео при гастрите назначается тогда, когда заболевание сопровождается метеоризмом, усиленной выработкой кишечных газов.

Существует и таблетированная форма медикамента – Альмагель Т. В каждой таблетке присутствует 500 мг магалдрата (гидроокиси магния с алюминием). Вспомогательными компонентами выступают маннитол, сорбитол, МКЦ и стеарат магния.

Фармакодинамика

Альмагель принадлежит к ряду антацидных средств – то есть, он обезвреживает свободные кислотные соединения в желудочной полости, инактивирует пепсин, что вызывает снижение переваривающей способности секрета. Сбалансированный состав препарата обладает обволакивающим, адсорбирующим свойством, что очень важно при гастрите. Слизистая ткань желудка приобретает дополнительную защиту из-за стимуляции выработки простагландинов (цитопротективная способность). Это предупреждает развитие воспалительных, эрозивных и геморрагических процессов при использовании раздражающих и агрессивных средств – например, этанола, нестероидных антивоспалительных или кортикостероидных препаратов и пр.

Лечебное действие Альмагеля при гастрите наблюдается уже через 3-4 минуты. Длительность эффекта бывает разной, что зависит от наполненности желудка:

  • если Альмагель был принят натощак, то его эффект может продолжаться до 1 ч.;
  • если Альмагель был принят в течение часа после еды, то его эффект проявляется на протяжении 3-х часов.

Альмагель не приводит к вторичной гипервыработке сока желудка.

Фармакокинетика

Альмагель при гастрите практически не оказывает системного действия, поскольку покидает организм без всасывания в систему кровообращения.

Гидроксид алюминия:

  • всасывается в незначительных количествах, которые не оказывают клинически значимого влияния и не изменяют концентрационное содержание алюминиевых солей в кровотоке;
  • распределение – отсутствует;
  • метаболизм – отсутствует;
  • выводится с каловыми массами.

Гидроксид магния:

  • ионы магния всасываются в количестве не более 10% от всей принятой дозировки, не влияя на концентрационное содержание магния в кровотоке;
  • распределение – локальное;
  • метаболизм – отсутствует;
  • выводится с каловыми массами.

Использование Альмагеля во время беременности

Вопрос по поводу применения Альмагель при гастрите беременными женщинами достаточно спорный. Ранее проводились специальные исследования на грызунах, в результате которых ученые не обнаружили тератогенного или другого негативного воздействия на плод. Но клинические тестирования с участием беременных женщин не проводились, поэтому нельзя с уверенностью заявлять о полной безопасности препарата.

Исходя из этого, врачи не могут рекомендовать использование Альмагель при гастрите беременными пациентками. Если в приеме препарата имеется острая необходимость, то лечение проводят только под контролем врача и в течение не больше пяти или шести дней подряд.

Отсутствует информация о попадании активных компонентов средства в материнское молоко. Поэтому прием Альмагеля в периоде лактации тоже не приветствуется. Допускается лечение препаратом лишь после тщательного взвешивания возможных последствий и ожидаемой пользы. Однако и в данной ситуации прием не должен продолжаться больше трех или пяти дней.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать Альмагель при гастрите в таких ситуациях:

  • при явлениях гиперчувствительности к любому из основных или вспомогательных компонентов из состава медикамента;
  • при тяжелой форме недостаточности почечной функции;
  • во время беременности и грудного вскармливания;
  • при болезни Альцгеймера;
  • при гипофосфатемии;
  • до достижения ребенком 10-летнего возраста;
  • при непереносимости фруктозы.

Побочные действия Альмагеля

Альмагель при гастрите способен вызвать трудности с дефекацией, однако эта неприятность исчезает после снижения дозировки.

Читайте также:  Рецепты диетической пищи при больном желудке

Редко отмечаются диспептические явления в виде тошноты, рвоты, спастических болей в животе, появления неприятного привкуса во рту. У некоторых пациентов регистрировались аллергические процессы, увеличение уровня магния в кровотоке.

На фоне продолжительного лечения гастрита большими дозами препарата при одновременном недостаточном поступлении фосфора с пищей может развиваться остеомаляция.

Продолжительный прием медикамента должен сопровождаться регулярной сдачей анализов и контролем со стороны лечащего врача. При недостаточной функции почек у пациента могут наблюдаться перепады настроения.

Способ применения и дозы

Перед каждым приемом флакон с Альмагелем нужно обязательно встряхнуть. После этого наполняют суспензией ложку или мерный стаканчик и принимают необходимую дозу.

Сколько пить Альмагель при гастрите, дозировку и частоту приема определяет врач. Если отсутствует возможность посетить доктора, Альмагель начинают принимать следующим образом:

  • дети 10-12 летнего возраста – по 1-2 мл до 4-х раз в сутки;
  • дети младше пятнадцати лет – по 2-3 мл до 4-х раз в сутки;
  • взрослые пациенты – по 5-10 мл три или четыре раза в сутки.

Оптимально принимать Альмагель при гастрите примерно за 20-30 минут до еды. Важно после приема препарата не выполнять никаких физических нагрузок: лучше полежать на боку, пока средство подействует.

В среднем длительность приема медикамента составляет 2-3 недели, но может быть продолжена до 3-х месяцев, на усмотрение доктора.

Применение для детей

Врачи не советуют проводить лечение гастрита медикаментом Альмагель детям до 10-летнего возраста. Если необходимость в таком лечении обоснована, то его проводят осторожно, под контролем лечащего доктора, в течение непродолжительного времени (3-6 дней).

Передозировка

Разовое случайное употребление большого количества Альмагеля обычно не сопровождается какими-либо серьезными симптомами. В некоторых случаях развивается запор, вздутие живота, привкус металла в ротовой полости.

Если передозировка при гастрите происходит постоянно, то возможно развитие таких состояний:

  • синдром нефрокальциноза (диффузного отложения солей кальция в почечных структурах);
  • трудности с дефекацией;
  • гипермагниемия;
  • небольшая сонливость.

В отдельных случаях наблюдаются проявления метаболического алкалоза:

  • перепады настроения;
  • спады и подъемы умственной активности;
  • мышечное онемение, миалгии;
  • ощущение усталости, вспыльчивость;
  • изменение вкусовых ощущений.

При подозрении передозировки нужно обеспечить быстрое выведение лекарственного средства из организма: промыть желудок, вызвать рвоту, принять сорбентный препарат.

Взаимодействия с другими препаратами

Альмагель при гастрите не советуют принимать с другими лекарственными средствами, так как он ухудшает их всасывание и, соответственно, нивелирует их лечебное действие. Оптимально принимать другие медикаменты за два часа до приема Альмагеля, либо через два часа после него. Способность препарата обезвреживать кислоту в желудке может негативно повлиять на эффективность большинства медикаментов при условии их совместного приема.

Нельзя совмещать медпрепарат и любые таблетки и капсулы с кишечнорастворимой оболочкой. Такое сочетание может привести к разрушению этой оболочки, к раздражению желудочных стенок и слизистой 12-перстной кишки.

На фоне приема Альмагеля нельзя сдавать тесты на определение кислотности сока желудка. Нецелесообразно также определять уровень гастрина и фосфора в сыворотке, исследовать pH сыворотки и мочевой жидкости.

Условия хранения

Альмагель не требует специфических условий для хранения. Его помещают в место, защищенное от прямого света и тепла, недоступное для детей и психически неадекватных людей. Сохраняют средство при соблюдении температурных условий от +10 до +25°C. Помещать Альмагель в холодильник не требуется, а в морозильную камеру – запрещается (средство потеряет свои лечебные свойства).

Срок годности

Альмагель сохраняют в течение двух лет и утилизируют, если истекает срок годности, обозначенный на упаковке.

Аналоги

Полными аналогами препарата Альмагель по активному составу являются такие медикаменты:

  • Алтацид;
  • Аджифлюкс;
  • Маалокс.

Схожим, но более расширенным составом обладают и другие лекарственные средства:

  • Секрепат;
  • Риопан;
  • Гастал.

Замену медикамента аналогами проводят только после консультации врача. Это особенно важно, если лечение назначено беременной или кормящей женщине, либо ребенку. Самостоятельно заменять одни препараты другими не рекомендуется.

Что лучше: Альмагель или Маалокс при гастрите?

Много вопросов иногда возникает по поводу замены препаратов на их полные аналоги. Например, Альмагель и Маалокс – это два практически аналогичных алюминиево-магниевых антацидных средства, действие которых основано на одинаковых активных ингредиентах. Но, как показывает практика, некоторые отличия все-таки имеются:

  • активный состав препаратов одинаков, но вот соотношение количества ингредиентов – разное;
  • Маалокс отличается меньшим перечнем побочных проявлений и противопоказаний;
  • Маалокс не вызывает стойких запоров, так как практически не оказывает влияния на качество кишечной перистальтики;
  • дополнительные компоненты, представленные в составе одного и другого средства, разные;
  • действие Маалокса более быстрое и продолжительное, в отличие от Альмагеля;
  • Альмагель выпускается в нескольких вариантах (обычный Альмагель, Альмагель Нео и Альмагель А), что отличает его от Маалокса;
  • Маалокс обладает большим сроком хранения (до трех лет);
  • Альмагель не рекомендовано давать детям младше 10 лет, а Маалокс назначают только с 15-летнего возраста.

Какому из препаратов отдать предпочтение, сказать сложно. Более аргументированно на этот вопрос должен ответить доктор. Ведь при выборе средства учитываются не только индивидуальные особенности организма пациента, но и показания и противопоказания.

Отзывы

Для большинства пациентов, страдающих гастритом, Альмагель стал препаратом выбора – причем как для профилактики обострений, так и для их устранения. Согласно многочисленным отзывам, этот медикамент эффективно облегчает клинические признаки заболевания с преобладанием болей и повышенного газообразования. Стойкое действие обнаруживается уже на второй-третий день лечения. После четырехкратного приема лекарственного средства обеспечивается достаточная нейтрализация кислотной среды с поддержкой pH желудка в диапазоне 3,0-4,9 в ходе всего лечебного периода.

Единственным недостатком медикамента пользователи называют такой побочный эффект, как запоры. Однако, как показывает клиническая практика, трудности с дефекацией появляются после регулярного приема препарата в течение 10-14 суток. Короткие курсы лечения редко вызывают подобное осложнение.

Альмагель при гастрите считается одним из наиболее безопасных средств, что позволяет назначать его пациентам разных возрастных категорий. При беременности допускается его применение в течение трех дней, под врачебным контролем. Альмагель легко принимать, так как он обладает приятным цитрусовым вкусом. К тому же, препарат доступен по стоимости, в отличие от других средств с подобным действием.

Код по МКБ-10

K29 Гастрит и дуоденит

K25 Язва желудка

K26 Язва двенадцатиперстной кишки

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата “Альмагель при гастрите” переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Источник